methyl [3-[2-(4,5-diphenyl-2oxazolyl)ethenyl]phenoxy]acetate | 136451-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [3-[2-(4,5-diphenyl-2oxazolyl)ethenyl]phenoxy]acetate
• 英文别名: Methyl [3-[2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethenyl]phenoxy]acetate；methyl 2-[3-[2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethenyl]phenoxy]acetate
• CAS: 136451-65-5
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₄
• 分子量: 411.457
• InChiKey: IBNRUONDCMEEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [3-[2-(4,5-diphenyl-2oxazolyl)ethenyl]phenoxy]acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到trans-<3-<2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethenyl>phenoxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [2(4,5-diaryl-2 oxazoyl substituted phenoxy alkanoic acid and esters

  摘要：

  氧唑衍生物具有公式I或II，适用作哺乳动物血小板聚集抑制剂。##STR1## 公式I和公式XIX化合物中，n为7-9，R为氢或较低烷基。公式II化合物中，R为氢，较低烷基或与CO.sub.2一起为四唑-1-基；R.sub.1为苯基或噻吩基；X为从CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH和CH.sub.2 O组成的双价连接基团；Y为连接到3或4苯基位置的双价连接基团，选自OCH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2和CH.dbd.CH组成的群。公式XX化合物中，OCH.sub.2 CO.sub.2 R基团连接到3或4苯基位置，R为氢或较低烷基。

  公开号：

  US05262540A1
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 dimethyl [(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)methyl]phosphonate 、 (3-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯 、 、 、 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以furnished methyl [3-[2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethenyl]phenoxy]acetate as the diethyl ether solvate (2.92 g, 46%)的产率得到methyl [3-[2-(4,5-diphenyl-2oxazolyl)ethenyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [2(4,5-diaryl-2 oxazoyl substituted phenoxy alkanoic acid and esters

  摘要：

  本申请公开了具有式I或II的噁唑衍生物，其可用作哺乳动物血小板聚集的抑制剂。其中，式I和式XIX化合物中n为7-9，R为氢或低碳基。式II化合物中，R为氢、低碳基或与CO.sub.2一起为四唑-1-基；R.sub.1为苯基或噻吩基；X为从CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH和CH.sub.2 O组成的双价连接基；Y为连接到3或4苯基位置的双价连接基，从OCH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2和CH.dbd.CH组成。式XX化合物中，OCH.sub.2 CO.sub.2 R基团连接到3或4苯基位置，R为氢或低碳基。

  公开号：

  US05262540A1

文献信息

• [2(4,5-diaryl-2 oxazoyl substituted phenoxy alkanoic acid and esters
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05262540A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  Oxazole derivatives having Formula I or II are disclosed which are useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation. ##STR1## Formula I and Formula XIX compounds are those wherein n is 7-9 and R is hydrogen or lower alkyl. Formula II compounds are those wherein R is hydrogen, lower alkyl or together with CO.sub.2 is tetrazol-1-yl; R.sub.1 is phenyl or thienyl; X is a divalent connecting group selected from the group consisting of CH.sub.2 CH.sub.2, CH.dbd.CH, and CH.sub.2 O; Y is a divalent connecting group attached to the 3 or 4 phenyl position selected from the group consisting of OCH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2 and CH.dbd.CH. Formula XX compounds are those wherein the OCH.sub.2 CO.sub.2 R moiety is attached to the 3 or 4 phenyl position and R is hydrogen or lower alkyl.

  氧唑衍生物具有公式I或II，适用作哺乳动物血小板聚集抑制剂。##STR1## 公式I和公式XIX化合物中，n为7-9，R为氢或较低烷基。公式II化合物中，R为氢，较低烷基或与CO.sub.2一起为四唑-1-基；R.sub.1为苯基或噻吩基；X为从CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH和CH.sub.2 O组成的双价连接基团；Y为连接到3或4苯基位置的双价连接基团，选自OCH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2和CH.dbd.CH组成的群。公式XX化合物中，OCH.sub.2 CO.sub.2 R基团连接到3或4苯基位置，R为氢或较低烷基。