2-Phenyl-1-tetradecene | 124573-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-1-tetradecene
• 英文别名: Tetradec-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 124573-35-9
• 化学式: C₂₀H₃₂
• 分子量: 272.474
• InChiKey: ZKEUEXAMDPUMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-1-tetradecene 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到Benzyl-n-dodecylketon
  参考文献：
  名称：

  95％甲醇中芳基烯烃与[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯的氧化重排：α-芳基酮的一般区域特异性合成

  摘要：

  在95％甲醇中用[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯处理芳基烯烃得到相应的α-芳基酮。该氧化重排通常用于无环和环状芳基烯烃，并且允许异构体α-苯基酮对的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.029
• 作为产物：
  描述：

  1-十四炔 在 dichloro(P,P,P',P'-tetramethylethane-1,2-diphosphane)nickel(II) 四乙基溴化铵 、 氢溴酸 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-Phenyl-1-tetradecene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Some (1-Alkylethenyl)arenes and Bis(1-alkylethenyl)arenes

  摘要：

  这些标题化合物可以通过1-烷基乙烯基溴镁与溴代或二溴代芳烃的反应，以良好的产率和高的异构体纯度 (98 + %) 制备。此外，还描述了2,6-二溴萘的改进合成和4,9-二溴芘的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27251

文献信息

• BLATTER, KARSTEN;SCHLUTER, ARNULF-DIETER, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 356-359
  作者：BLATTER, KARSTEN、SCHLUTER, ARNULF-DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative rearrangements of arylalkenes with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene in 95% methanol: a general, regiospecific synthesis of α-aryl ketones
  作者：Michael W. Justik、Gerald F. Koser

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.029

  日期：2004.8

  The treatment of arylalkenes with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene in 95% methanol affords the corresponding α-aryl ketones. This oxidative rearrangement is general for acyclic and cyclic arylalkenes and permits regioselective syntheses of isomeric α-phenyl ketone pairs.

  在95％甲醇中用[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯处理芳基烯烃得到相应的α-芳基酮。该氧化重排通常用于无环和环状芳基烯烃，并且允许异构体α-苯基酮对的区域选择性合成。
• A Convenient Synthesis of Some (1-Alkylethenyl)arenes and Bis(1-alkylethenyl)arenes
  作者：Karsten Blatter、Arnulf-Dieter Schlüter

  DOI：10.1055/s-1989-27251

  日期：——

  The title compounds may be prepared in good yields and high isomeric purities (98 + %) by reaction of 1-alkylethenylmagnesium bromides with bromo- or dibromoarenes, respectively. An improved synthesis of 2,6-dibromonaphthalene and the synthesis of 4,9-dibromopyrene are also described.

  这些标题化合物可以通过1-烷基乙烯基溴镁与溴代或二溴代芳烃的反应，以良好的产率和高的异构体纯度 (98 + %) 制备。此外，还描述了2,6-二溴萘的改进合成和4,9-二溴芘的合成。