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N-[2-氨基-5-(苯基硫代)苯基]-2-甲氧基乙酰胺 | 58306-67-5

中文名称
N-[2-氨基-5-(苯基硫代)苯基]-2-甲氧基乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-amino-5-phenylsulfanyl-phenyl)-2-methoxy-acetamide
英文别名
2-amino-5-phenylthio-(2-methoxy)acetanilide;2-Amino-5-phenylthio-methoxyacetanilid;N-[2-amino-5-(phenylthio)phenyl]-2-methoxyacetamide;2-methoxyacetamido-4-phenylthioaniline;2-Methoxyacetylamino-4-phenyl-thio-anilin;2-Methoxyacetylamino-4-phenylthio-anilin;N-(2-Amino-5-(phenylthio)phenyl)-2-methoxyacetamide;N-(2-amino-5-phenylsulfanylphenyl)-2-methoxyacetamide
N-[2-氨基-5-(苯基硫代)苯基]-2-甲氧基乙酰胺化学式
CAS
58306-67-5
化学式
C15H16N2O2S
mdl
——
分子量
288.37
InChiKey
CTJWFLXXSAXYMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:e434e68f589924ade22a196e266baf26
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-氨基-5-(苯基硫代)苯基]-2-甲氧基乙酰胺一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以92.5%的产率得到2-(甲氧基甲基)-5-(苯硫基)-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    一种苯硫胍杂质B的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种苯硫胍杂质B的制备方法。在极性溶剂中,以水合肼作为碱催化剂,以N‑(2‑氨基‑5‑苯硫基‑苯基)‑2‑甲氧基‑乙酰胺为起始原料,经过环合反应、结晶、干燥工序得到苯硫胍杂质B。该合成路线简短,起始原料易得,反应条件温和,操作简便,不需要柱层析即可得到上述的杂质,所制备的杂质纯度可达到99.5%以上,可作为对照品用于质量研究。
    公开号:
    CN113666874A
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-5-苯巯基苯胺氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0~130.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 N-[2-氨基-5-(苯基硫代)苯基]-2-甲氧基乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-5-苯硫基-(2-甲氧基)乙酰苯胺的制 备方法
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,具体涉及2‑氨基‑5‑苯硫基‑(2‑甲氧基)乙酰苯胺的制备方法。本发明以2‑硝基‑5‑巯基苯胺和卤代苯制得2‑硝基‑5‑苯硫基苯胺,再与2‑甲氧基乙酸甲酯反应得到2‑硝基‑5‑苯硫基‑(2‑甲氧基)乙酰苯胺,最后经催化氢化还原得到目标产物。本发明的反应选择性好,所得目标产物的纯度和收率高;避免了高毒性物料的使用,降低了对设备和操作条件的要求,提高了制备方法的安全性和稳定性;对反应物料用量进行了优化,过量的卤代苯、2‑甲氧基乙酸甲酯经简单回收后可重复利用;产生的固体废料少,废弃物处理成本大大降低,符合绿色环保的要求。
    公开号:
    CN108299259B
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文献信息

  • FR2270861
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Wollweber; Kolling; Niemers, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 5, p. 531 - 542
    作者:Wollweber、Kolling、Niemers、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DE2548909
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FETTI, STEFANIA;COTORA, ELEONORA;BEU, LUCIA;BORA, GHEORGHE;NICOLA, ADRIAN+, REV. CHIM., 41,(1990) N, C. 11-14
    作者:FETTI, STEFANIA、COTORA, ELEONORA、BEU, LUCIA、BORA, GHEORGHE、NICOLA, ADRIAN+
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:DIEHR H. -J.
    DOI:——
    日期:——
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