(4S,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,5-dimethyl-oxazolidin-2-one | 341512-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,5-dimethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 341512-48-9
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃Si
• 分子量: 259.421
• InChiKey: MFOOURZQFLWCRH-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,5-dimethyl-oxazolidin-2-one 在 indium 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (4S,5S)-4-[(1'R)-1'-Hydroxybut-3'-enyl]-3,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/b008878l
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-5-methyloxazolidin-2-one 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4S,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,5-dimethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/b008878l