(2R,5S,10aS,10bS)-2-Amino-5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine-3,6-dione; hydrochloride | 52706-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S,10aS,10bS)-2-Amino-5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine-3,6-dione; hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-oxazolo(3,2-a)pyrrolo(2,1-C)pyrazine-3,6(5H,10bh)-dione hydrochloride, (2R,5S,10aS,10bS)-；(1S,2S,4R,7S)-4-amino-7-benzyl-2-hydroxy-4-methyl-3-oxa-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-5,8-dione;hydrochloride
• CAS: 52706-10-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄*ClH
• 分子量: 367.832
• InChiKey: YCJCYTVFCPBFID-RSVLPLOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,10bR)-7-Benzyloxycarbonylamino-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-6-oxobenzochinolin-2-carbonsaeure 、 (2R,5S,10aS,10bS)-2-Amino-5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine-3,6-dione; hydrochloride 在 草酸氯化物 作用下， 生成 [(2R,4aR,10bR)-2-((2R,5S,10aS,10bS)-5-Benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-3,6-dioxo-octahydro-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-ylcarbamoyl)-4-methyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinolin-7-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stadler; Sturmer; Weber, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 349 - 354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4076715A
  申请人：——

  公开号：US4076715A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4229451A
  申请人：——

  公开号：US4229451A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4547500A
  申请人：——

  公开号：US4547500A

  公开（公告）日：1985-10-15
• Stadler; Sturmer; Weber, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 349 - 354
  作者：Stadler、Sturmer、Weber、Loosli

  DOI：——

  日期：——