1-[5-vinyl-1H-benzo[c]azepin-2(3H)-yl]prop-2-en-1-one | 1418218-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-[5-vinyl-1H-benzo[c]azepin-2(3H)-yl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(5-Ethenyl-1,3-dihydro-2-benzazepin-2-yl)prop-2-en-1-one；1-(5-ethenyl-1,3-dihydro-2-benzazepin-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1418218-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: DHTJSKYRNNVVPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodobenzyl)prop-2-en-1-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-[5-vinyl-1H-benzo[c]azepin-2(3H)-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过环戊烯和戊烯-易位复分解反应合成含氮杂环化合物：轻松获得1-和2-苯并氮杂骨架和五元和六元内酰胺

  摘要：

  摘要 新型的区域选择性闭环烯-炔复分解为不同的取代的1-苯并different庚因骨架提供了有效的途径。报道的合成方法也可以用作选择性形成高度功能化的2-苯并ze庚因核心的有力工具。甚至已证明该合成方案是获得可官能化的苯甲唑嗪衍生物的有效方法。通过改变原料的结构，最优化的环化最终被证明是获得五元和六元内酰胺的合适技术，从而增强了我们方法的合成应用。通过闭环复分解（涉及乙烯部分的损失）并提供显示吸电子取代基和电子给体基团的高度可官能化的化合物，可以有效地制备五元和六元内酰胺。 新型的区域选择性闭环烯-炔复分解为不同的取代的1-苯并different庚因骨架提供了有效的途径。报道的合成方法也可以用作选择性形成高度功能化的2-苯并ze庚因核心的有力工具。甚至已证明该合成方案是获得可官能化的苯甲唑嗪衍生物的有效方法。通过改变原料的结构，最优化的环化最终被证明是获得五元和六元内酰胺的合适技术，从而增

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317352