15,16,19,20-tetrakis(hexyloxy)dibenzo[f,j]triphenyleno[2,3-s]picene | 1236582-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 15,16,19,20-tetrakis(hexyloxy)dibenzo[f,j]triphenyleno[2,3-s]picene
• 英文别名: 35,36,41,42-Tetrahexoxyundecacyclo[28.16.0.02,15.03,8.09,14.016,29.017,22.023,28.032,45.033,38.039,44]hexatetraconta-1(30),2(15),3,5,7,9,11,13,16(29),17,19,21,23,25,27,31,33,35,37,39,41,43,45-tricosaene
• CAS: 1236582-53-8
• 化学式: C₇₀H₇₄O₄
• 分子量: 979.355
• InChiKey: FLNJLDQEKSMVDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.3
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₄₆H₆₇F₃O₈SSi 、 10-(三甲基甲硅烷基)菲-9-基三氟甲磺酸酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以30%的产率得到15,16,19,20-tetrakis(hexyloxy)dibenzo[f,j]triphenyleno[2,3-s]picene
  参考文献：
  名称：

  芳烃介导的结构相关的并苯衍生物的合成† ‡

  摘要：

  的环加成反应 四（己氧基）取代的 2,3-三苯炔 （2,3-二氢三苯撑）可直接进入以5、8和11个稠合苯环为特征的三种新型催化缩聚聚芳烃。

  DOI：

  10.1039/c003422n

文献信息

• Aryne-mediated syntheses of structurally related acene derivatives
  作者：Diego Rodríguez-Lojo、Diego Peña、Dolores Pérez、Enrique Guitián

  DOI：10.1039/c003422n

  日期：——

  Cycloaddition reactions of tetrakis(hexyloxy)-substituted 2,3-triphenylyne (2,3-didehydrotriphenylene) provide straightforward access to three new cata-condensed polyarenes characterized by the presence of 5, 8 and 11 fused benzene rings.

  的环加成反应 四（己氧基）取代的 2,3-三苯炔 （2,3-二氢三苯撑）可直接进入以5、8和11个稠合苯环为特征的三种新型催化缩聚聚芳烃。