(2S,4S)-4-(4-Methoxybenzylthio)-1-methyl-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonylamidino)piperazin-1-ylcarbonyl]-pyrrolidine | 153836-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-(4-Methoxybenzylthio)-1-methyl-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonylamidino)piperazin-1-ylcarbonyl]-pyrrolidine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl N-[4-[(2S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1-methylpyrrolidine-2-carbonyl]piperazine-1-carboximidoyl]carbamate
• CAS: 153836-22-7
• 化学式: C₂₇H₃₄N₆O₆S
• 分子量: 570.67
• InChiKey: DFSDTZJXONBARJ-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(4-methoxy-benzylthio)-1-methyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid 、 、 (4-nitrophenyl)methyl N-(piperazine-1-carboximidoyl)carbamate;2,2,2-trifluoroacetic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 在 ice 、 碳酸氢钠 、 水 、 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 desired compound 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 860 mg of the title compound的产率得到(2S,4S)-4-(4-Methoxybenzylthio)-1-methyl-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonylamidino)piperazin-1-ylcarbonyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择的取代脂肪烃基或酰基亚咪唑基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效的抗生素，对去氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1

文献信息

• Antimicrobial carbapenem derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0560613B1

  公开（公告）日：1998-11-25
• US5712267A
  申请人：——

  公开号：US5712267A

  公开（公告）日：1998-01-27