2-[2-[(2-nitrophenyl)methyl]-thien-3-yl]-1,3-dioxolane | 167770-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[(2-nitrophenyl)methyl]-thien-3-yl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[2-[(2-nitrophenyl)methyl]-3-thienyl]-1,3-dioxolane；2-[2-[(2-Nitrophenyl)methyl]3-thienyl]-1,3-dioxolane；2-[2-[(2-nitrophenyl)methyl]thiophen-3-yl]-1,3-dioxolane
• CAS: 167770-26-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: WEARLNRLYLGHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[(2-nitrophenyl)methyl]-thien-3-yl]-1,3-dioxolane 在 锌 丙酮 、 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 丙酮 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以hexane to give 2.0 g of the desired product as a pale yellow crystalline solid, m.p. 86° C.的产率得到4,10-Dihydro-5H-thieno[3,2-c][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式I的三环化合物：##STR1## 该化合物在此定义为在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现为拮抗剂活性，并在体内表现为抗利尿激素拮抗剂活性，以及使用这种化合物治疗由过量肾脏重吸收水分所表征的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US05869483A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环-2-基)噻吩 、 2-硝基苄溴 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 作用下， 生成 2-[2-[(2-nitrophenyl)methyl]-thien-3-yl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  4,10-dihydro-5H-thieno[3,2-c][1]benzazepine derivatives and 9,10-dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepine derivatives as orally active arginine vasopressin receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of arginine vasopressin receptor (AVP) antagonists are described. Potent and orally active compounds are prepared when tricyclic 10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine moiety in VPA-985 1 is replaced with a compound 7 or 12. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00278-4

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0640592B1

  公开（公告）日：1998-12-30
• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0804420A1

  公开（公告）日：1997-11-05