(E)-Dimethyl 2,3-bis-butenedioate | 80356-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-Dimethyl 2,3-bis-butenedioate
• 英文别名: dimethyl di(bromomethyl)fumarate；dimethyl (E)-2,3-bis(bromomethyl)but-2-enedioate
• CAS: 80356-27-0
• 化学式: C₈H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 329.973
• InChiKey: HHPBZIKPWYMTLG-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (Z)-2,3-dimethyl-2-butenedioate 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.8h， 生成 dimethyl di(bromomethyl)maleate 、 (E)-Dimethyl 2,3-bis-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  Reductive Elimination of Bromine from 2,3-Disubstituted 1,4-Dibromo-2-butenes by Iodide Ion: A Convenient Route to 2,3-Bis[iodomethyl]-1,3-butadiene and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29625

文献信息

• Triptycene analogs
  申请人：——

  公开号：US20020091163A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  This invention provides analogs of triptycene which are useful as anticancer drugs, as well as for other uses. The potency of these compounds is in a similar magnitude as daunomycin, a currently used anticancer drug. Each compound of the invention produces one or more desired effects (blocking nucleoside transport, inhibiting nucleic acid or protein syntheses, decreasing the proliferation and viability of cancer cells, inducing DNA fragmentation or retaining their effectiveness against multidrug-resistant tumor cells).

  这项发明提供了三苯乙烯的类似物，可用作抗癌药物，以及其他用途。这些化合物的效力与目前使用的抗癌药达诺霉素相当。该发明的每种化合物都产生一个或多个期望的效果（阻断核苷酸转运、抑制核酸或蛋白质合成、降低癌细胞的增殖和存活能力、诱导DNA断裂或保持其对多药耐药肿瘤细胞的有效性）。
• [EN] TRIPTYCENE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE TRIPTYCÈNE
  申请人：UNIV KANSAS STATE

  公开号：WO2002028808A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention provides analogs of triptycene which are useful as anticancer drugs, as well as for other uses. The potency of these compounds is in a similar magnitude as daunomycin, a currently used anticancer drug. Each compound of the invention produces one or more desired effects (blocking nucleoside transport, inhibiting nucleic acid or protein syntheses, decreasing the proliferation and viability of cancer cells, inducing DNA fragmentation or retaining their effectiveness against multidrug-resistant tumor cells).

  本发明提供了三苯甲烷的类似物，可用作抗癌药物，以及其他用途。这些化合物的效力与目前使用的抗癌药物多柔比星相似。本发明的每个化合物都产生一个或多个期望的效果（阻止核苷酸转运，抑制核酸或蛋白质合成，减少癌细胞的增殖和生存能力，诱导DNA断裂或保持它们对多药耐药肿瘤细胞的有效性）。
• Reductive Elimination of Bromine from 2,3-Disubstituted 1,4-Dibromo-2-butenes by Iodide Ion: A Convenient Route to 2,3-Bis[iodomethyl]-1,3-butadiene and Related Compounds
  作者：David P. G. Hamon、Paul R. Spurr

  DOI：10.1055/s-1981-29625

  日期：——
• HAMON, D. P. G.;SPURR, P. R., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 873-874
  作者：HAMON, D. P. G.、SPURR, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• US6828450B2
  申请人：——

  公开号：US6828450B2

  公开（公告）日：2004-12-07