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({2-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}ethynyl)(trimethyl)silane | 668971-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
({2-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}ethynyl)(trimethyl)silane
英文别名
2-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
({2-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}ethynyl)(trimethyl)silane化学式
CAS
668971-66-2
化学式
C19H22O2Si
mdl
——
分子量
310.468
InChiKey
RTAODHDDPNDPJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ({2-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}ethynyl)(trimethyl)silanepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以773.5 mg的产率得到1-ethynyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的自由基加法/环化反应,构建涉及分子内1,5-氢原子转移过程的苯磺酰基官能化二氢苯并呋喃
    摘要:
    建立了可见光诱导的2-炔基芳基醚与亚磺酸钠的自由基级联反应,用于合成磺酰基官能化的二氢苯并呋喃,并且分子内的1,5-氢原子转移参与了该转化。该过程为构建二氢苯并呋喃环提供了有效而便捷的CC形成方案。反应中容许2-炔基芳基醚和亚磺酸钠上的各种取代基,并且以中等至良好的产率获得相应的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03038
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 ({2-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}ethynyl)(trimethyl)silane
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的自由基加法/环化反应,构建涉及分子内1,5-氢原子转移过程的苯磺酰基官能化二氢苯并呋喃
    摘要:
    建立了可见光诱导的2-炔基芳基醚与亚磺酸钠的自由基级联反应,用于合成磺酰基官能化的二氢苯并呋喃,并且分子内的1,5-氢原子转移参与了该转化。该过程为构建二氢苯并呋喃环提供了有效而便捷的CC形成方案。反应中容许2-炔基芳基醚和亚磺酸钠上的各种取代基,并且以中等至良好的产率获得相应的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03038
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文献信息

  • Visible Light-Induced Radical Addition/Annulation to Construct Phenylsulfonyl-Functionalized Dihydrobenzofurans Involving an Intramolecular 1,5-Hydrogen Atom Transfer Process
    作者:Shentong Xie、Yifan Li、Ping Liu、Peipei Sun
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03038
    日期:2020.11.20
    A visible light-induced radical cascade reaction of 2-alkynylarylethers with sodium sulfinates was established for the synthesis of sulfonyl-functionalized dihydrobenzofurans, and an intramolecular 1,5-hydrogen atom transfer was involved in this transformation. This process provided an efficient and convenient C–C formation protocol for the construction of a dihydrobenzofuran ring. Various substituents
    建立了可见光诱导的2-炔基芳基醚与亚磺酸钠的自由基级联反应,用于合成磺酰基官能化的二氢苯并呋喃,并且分子内的1,5-氢原子转移参与了该转化。该过程为构建二氢苯并呋喃环提供了有效而便捷的CC形成方案。反应中容许2-炔基芳基醚和亚磺酸钠上的各种取代基,并且以中等至良好的产率获得相应的产物。
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