1-bromo-3-nonene | 60705-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-3-nonene
• 英文别名: 1-Bromonon-3-ene
• CAS: 60705-54-6
• 化学式: C₉H₁₇Br
• 分子量: 205.138
• InChiKey: NPXSWHRCOBPAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-nonene 在 碘 、 magnesium 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-N-(2-methyltridec-7-en-4-yl)-N-(pivaloyloxy)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的烯烃环化的立体选择性合成顺式2,5-二取代的吡咯烷

  摘要：

  开发了一种使用铜催化剂立体选择性合成顺式-2,5-二取代吡咯烷的有效方法。在4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶作为配体和1-甲基-2-基吡啶存在下，可以以合理的收率和良好的立体选择性获得相应的顺式-2,5-二取代的吡咯烷。吡咯烷酮作为溶剂。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600380
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-1-hexanol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到1-bromo-1-cyclopropylhexane
  参考文献：
  名称：

  臭素化シクロプロパン類の製造方法

  摘要：

  提供一种可以在工业规模下简便获得的溴代烷基环丙烷类化合物的制备方法。将相应的醇类与氢溴酸溶解在非质子性溶剂如1,4-二氧六环中反应，用Br取代羟基，制备由式（3）或式（4）表示的溴代烷基环丙烷类化合物的制备方法。[R1为H、C1-10的取代/非取代的直链/支链烷基、C3-10的取代/非取代的环状烷基；R2为取代/非取代的苯基；n为1-10的整数]【选择图】无

  公开号：

  JP2017014124A

文献信息

• [EN] TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES TRIALKYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013126803A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel, trialkyl, cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses.

  本发明提供了用于将治疗剂传递给细胞的组合物和方法。具体包括新颖的三烷基阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，这些颗粒能够有效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递给体内的细胞。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING MESSENGER RNA
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160151284A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compositions comprising mRNA molecules encapsulated within lipid particles. The lipid particles comprise a cationic lipid, a non-cationic lipid, and an mRNA molecule that is encapsulated within the lipid particle. The compositions are useful, for example, to introduce the mRNA molecules into a human subject where they are translated to produce a polypeptide that functions to ameliorate one or more symptoms of a disease. The invention also provides cationic lipids that are useful for preparing the compositions of the invention.

  本发明提供了包含mRNA分子封装在脂质颗粒内的组合物。脂质颗粒包括一个阳离子脂质、一个非阳离子脂质和一个被封装在脂质颗粒内的mRNA分子。这些组合物可用于将mRNA分子引入人体受试者，从而产生一个多肽，其功能是改善一种或多种疾病症状。本发明还提供了用于制备上述组合物的阳离子脂质。
• 1-HALO-6,9-PENTADECADIENE AND METHOD FOR PRODUCING (7Z,10Z)-7,10-HEXADECADIENAL
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20180305284A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Provided are a 1-halo-6,9-pentadecadiene useful as an intermediate having a skipped diene skeleton and a method for producing (7Z,10Z)-7,10-hexadecadienal. More specifically, provided are a method for producing (7Z,10Z)-7,10-hexadecadienal including steps of subjecting a Grignard reagent formed from a (6Z,9Z)-1-halo-6,9-pentadecadiene to a nucleophilic substitution reaction with an orthoformate ester to obtain a (7Z,10Z)-1,1-dialkoxy-7,10-hexadecadiene; and hydrolyzing the (7Z,10Z)-1,1-dialkoxy-7,10-hexadecadiene in the absence of an oxidation reaction to obtain the (7Z,10Z)-7,10-hexadecadienal; and the like.

  提供了一种1-卤代-6,9-十五碳二烯，作为一种具有跳跃二烯骨架的中间体，并提供了一种生产(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛的方法。更具体地，提供了一种生产(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛的方法，包括以下步骤：将由(6Z,9Z)-1-卤代-6,9-十五碳二烯形成的格氏试剂与正甲酸酯进行亲核取代反应，以获得(7Z,10Z)-1,1-二烷氧基-7,10-十六碳二烯；在无氧化反应的情况下水解(7Z,10Z)-1,1-二烷氧基-7,10-十六碳二烯，以获得(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛；等等。
• TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150064242A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel, trialkyl, cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses.

  本发明提供了用于向细胞传递治疗剂的组合物和方法。特别地，这些包括新型的三烷基阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，这些颗粒提供了核酸的高效封装和在体内有效地传递该封装的核酸到细胞的方法。本发明的组合物非常有效，因此在相对较低的剂量下允许有效地抑制特定靶蛋白。
• 1-halo-6,9-pentadecadiene and method for producing (7Z,10Z)-7,10-hexadecadienal
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10138191B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Provided are a 1-halo-6,9-pentadecadiene useful as an intermediate having a skipped diene skeleton and a method for producing (7Z,10Z)-7,10-hexadecadienal. More specifically, provided are a method for producing (7Z,10Z)-7,10-hexadecadienal including steps of subjecting a Grignard reagent formed from a (6Z,9Z)-1-halo-6,9-pentadecadiene to a nucleophilic substitution reaction with an orthoformate ester to obtain a (7Z,10Z)-1,1-dialkoxy-7,10-hexadecadiene; and hydrolyzing the (7Z,10Z)-1,1-dialkoxy-7,10-hexadecadiene in the absence of an oxidation reaction to obtain the (7Z,10Z)-7,10-hexadecadienal; and the like.

  本发明提供了一种可用作中间体的 1-卤代-6,9-十五碳二烯，该中间体具有跳过的二烯骨架，还提供了一种生产 (7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛的方法。更具体地说，提供了一种生产(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛的方法，包括以下步骤：将由(6Z,9Z)-1-卤代-6,9-十五碳二烯形成的格氏试剂与原甲酸酯进行亲核取代反应，得到(7Z,10Z)-1,1-二烷氧基-7,10-十六碳二烯；在没有氧化反应的情况下水解(7Z,10Z)-1,1-二烷氧基-7,10-十六碳二烯，得到(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛；等等。