N-phenyl-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide | 38166-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-phenyl-N-trimethylsilanyl-acetamide；2,2,2-Trifluoro-N-phenyl-N-(trimethylsilyl)acetamide；2,2,2-trifluoro-N-phenyl-N-trimethylsilylacetamide
• CAS: 38166-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NOSi
• 分子量: 261.319
• InChiKey: CYYXEHCNGDCLJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide 在 三溴化硼 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,5-dibromo-4,8-diphenyl-3,7-bis-trifluoromethyl-2,6,9-trioxa-4,8-diaza-1,5-diborata-bicyclo[3.3.1]nona-3,7-dienediium
  参考文献：
  名称：

  Umsetzungen von Metall- und Metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen Molek�len, 16. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903748
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 三氟乙酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-phenyl-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种三氟乙酰苯胺类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于含有酰胺基团及苯环的化合物领域，具体涉及一种三氟乙酰苯胺类化合物及其制备方法和应用。该三氟乙酰苯胺类化合物为式Ⅰ所示的化合物；式Ⅰ中，R为R1或‑OR2，R1选自H、C1‑6烷基、C1‑6烯基或C1‑6炔基；R2选自C1‑6烷基、C1‑6烯基或C1‑6炔基。本发明提供的三氟乙酰苯胺类化合物，在烟草及其制品、烟气中低沸点羟基化合物的气相色谱‑质谱联用分析时用作衍生化试剂，其与目标物的沸点相差大，色谱分离时，不会干扰目标物的分离，定性和定量结果更为准确。

  公开号：

  CN116396319A

文献信息

• N-Substituted N-Phosphinotrifluoroactetamides in the Staudinger Reaction
  作者：A. A. Shalimov、D. M. Malenko、L. A. Repina、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1007/s11176-005-0431-7

  日期：2005.9

  Formerly unknown phosphazides with N-trifluoroacetamido groups at the phosphorus atom were obtained by the imination of N-(diphenylphosphino)-N-phenyltrifluoroacetamide with aryl azides. Stability of the phosphazides was found to depend on the nature of the radical at the amide nitrogen atom. The phosphazides were shown to readily eliminate nitrogen to yield phosphinimines that undergo the aza-Wittig thermal rearrangement into N-phosphorylated trifluoroacetamidines.

  通过 N-(二苯基膦)-N-苯基三氟乙酰胺与芳基叠氮化物的酰亚胺化反应，获得了以前未知的磷原子上带有 N-三氟乙酰胺基团的膦氮化物。研究发现，膦氮化物的稳定性取决于酰胺氮原子上自由基的性质。研究表明，膦氮化物很容易脱氮生成膦酰亚胺，膦酰亚胺经过氮-维蒂希热重排变成 N-膦酰化三氟乙酰胺。
• MARINGGELE W.; MELLER A., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 1, 63-88
  作者：MARINGGELE W.、 MELLER A.

  DOI：——

  日期：——