3-chloro-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]-benzazepin-2-one | 86563-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-chloro-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]-benzazepin-2-one
• 英文别名: 3-chloro-8-methoxy-2,3,4,5,-tetrahydro-1H-[1]-benzazepin-2-one；3-chloro-8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 86563-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: TVXXWDYRUABUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]-benzazepin-2-one 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-azido-8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-(1)-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids

  摘要：

  各种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂卓-2-酮及其功能衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，可用作抗高血压药。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。

  公开号：

  US04473575A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloro-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one 在 palladium-carbon sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-chloro-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-(1)-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids

  摘要：

  各种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂卓-2-酮及其功能衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，可用作抗高血压药。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。

  公开号：

  US04473575A1

文献信息

• 3-Amino-(1)-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04473575A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  各种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂卓-2-酮及其功能衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，可用作抗高血压药。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。
• Benzazepin-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten, sowie die Verbindungen zur therapeutischen Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0072352A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  Die Erfindung betrifft Angiotensin-umwandelbares Enzym Inhibitor-Verbindungen der Formel I worin RA und RB einen Rest der Formel darstellen, worin Ro Carboxy oder ein funktionell modifiziertes Carboxy darstellt; R1 Wasserstoff, niedrig-Alkyl, Amino-(niedrig)-alkyl, Aryl, Aryl-(niedrig)alkyl, Cycloalkyl oder Cycloalkyl-(niedrig)alkyl bedeutet; R2 Wasserstoff oder niedrig-Alkyl ist; R3 und R4 unabhängig Wasserstoff, niedrig-Alkyl, niedrig-Alkoxy, niedrigAlkanoyloxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl darstellen oder R3 und R4 gemeinsam niedrig-Alkylendioxy bedeuten; R5 Wasserstoff oder niedrig-Alkyl ist und X Oxo, zwei Wasserstoffatome oder gleichzeitig mit einem Wasserstoffatom eine Hydroxygruppe bedeutet; und worin der carbocyclische Ring auch Hexahydro oder 6,7,8,9-Tetrahydro sein kann; deren Salze, Komplexe und Stereoisomeren. Sie können z. B. durch Reduktion einer der Formel 1 entsprechenden Verbindung, die in 3-Stellung eine zusätzliche Doppelbindung aufweist, hergestellt werden.

  本发明涉及式 I 的血管紧张素转换酶抑制剂化合物 其中 RA 和 RB 代表式中的基团 其中 Ro 是羧基或经功能修饰的羧基；R1 是氢、低级烷基、氨基-（低级）烷基、芳基、芳基-（低级）烷基、环烷基或环烷基-（低级）烷基；R2 是氢或低级烷基；R3 和 R4 独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、羟基、卤素或三氟甲基，或 R3 和 R4 一起是低级烷二氧基；R5 为氢或低级烷基，X 为氧代、两个氢原子或与一个氢原子同时为羟基；碳环也可以是六氢或 6、7、8、9-四氢；它们的盐、络合物和立体异构体。例如，它们可以通过还原在 3 位上具有额外双键的与式 1 相对应的化合物来制备。
• WATTHEY, J. W. H.
  作者：WATTHEY, J. W. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4410520A
  申请人：——

  公开号：US4410520A

  公开（公告）日：1983-10-18
• US4473575A
  申请人：——

  公开号：US4473575A

  公开（公告）日：1984-09-25