N-(4-phenyl)butanoyl-L-leucyl-L-methioninal | 117592-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-phenyl)butanoyl-L-leucyl-L-methioninal
• 英文别名: (2S)-4-methyl-N-[(2S)-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]-2-(4-phenylbutanoylamino)pentanamide
• CAS: 117592-17-3
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 392.563
• InChiKey: IFXGOPSUFHHZDU-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-methionine methyl ester 生成 N-(4-phenyl)butanoyl-L-leucyl-L-methioninal
  参考文献：
  名称：

  Proteinase inhibitor

  摘要：

  一种由通式（1）表示的新型N-取代肽类化合物：其中R.sub.1是具有2-10个碳原子的直链或支链酰基，具有4-15个碳原子的支链、环状或部分支链环状烷氧羰基，取代或未取代的苄氧羰基，2,2,2-三氯乙氧羰基，2-(三甲基硅基)乙氧羰基，对甲苯磺酰基，邻硝基苯基磺酰基，二苯基磷硫基，三苯甲基基，2-苯甲酰-1-甲基乙烯基基或4-苯基丁酰基；R.sub.2是氢原子或与R.sub.1一起形成邻苯二甲酰基；R.sub.3是异丁基、正丁基或异丙基；R.sub.4是丁基、苄基或甲硫乙基基；R.sub.5是氢原子或氯甲基基，可抑制半胱氨酸蛋白酶的活性。

  公开号：

  US05081284A1

文献信息

• US5081284A
  申请人：——

  公开号：US5081284A

  公开（公告）日：1992-01-14