2-methyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine | 48173-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-methyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 5-Methyl-7-phenyl-benzo-1.4-diazepin；2-Methyl-4-phenyl-1H-1.5-benzodiazepin；2-methyl-4-phenyl-1(5)H-benzo[b][1,4]diazepine；2-methyl-4-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 48173-07-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: YJMSUAQMBAODEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到2-methyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4 @ SiO2-CeCl3通过一锅多组分反应和多米诺反应催化化学合成功能化3取代的1,5-苯二氮卓

  摘要：

  已经开发了Fe 3 O 4 @SiO 2 -CeCl 3通过一锅多组分和多米诺反应催化的功能化3取代的1,5-苯并二氮杂s的化学选择性合成。在单锅合成过程中，通过亲核加成和消除反应（脱水等）过程，分子内质子转移过程，构建了一个新的循环和四个新的键（一个C–C，两个C–N和一个C = C）。和环化过程。本方法的主要优点是优良的收率，较短的反应时间，简单的实验步骤，易于后处理，温和的反应条件，催化剂的可回收性和耐受各种官能团的能力，这带来了经济上和生态上的回报。 。

  DOI：

  10.1002/aoc.5707