2-ethyl-4-phenyl-1-(trimethylsilyl)butan-1-one | 903898-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4-phenyl-1-(trimethylsilyl)butan-1-one
• 英文别名: 2-Ethyl-4-phenyl-1-trimethylsilylbutan-1-one；2-ethyl-4-phenyl-1-trimethylsilylbutan-1-one
• CAS: 903898-61-3
• 化学式: C₁₅H₂₄OSi
• 分子量: 248.44
• InChiKey: SMBLRYXXHPSFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-(苄氧基)烯丙基)三甲基硅烷 、 碘乙烷 在 仲丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (E)-(1-ethoxy)-(4-phenylbut-1-enyl)trimethylsilane 、 2-ethyl-4-phenyl-1-(trimethylsilyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted acylsilanes via a highly selective [1,4]-Wittig rearrangement of α-benzyloxyallylsilane

  摘要：

  δ-苄氧基烯丙基硅烷经过高效的[1,4]-维蒂希重排生成了一种烯酸中间体，这种中间体可与各种亲电体结合，从而为取代的酰基硅烷提供了一种新的合成方法。

  DOI：

  10.1039/b603228a

文献信息

• α-Substituted acylsilanes via a highly selective [1,4]-Wittig rearrangement of α-benzyloxyallylsilane
  作者：Edith N. Onyeozili、Robert E. Maleczka Jr.

  DOI：10.1039/b603228a

  日期：——

  α-Benzyloxyallylsilane undergoes efficient [1,4]-Wittig rearrangement to generate an enolate intermediate that can be trapped with various electrophiles, thereby providing a new synthetic approach to substituted acylsilanes.

  δ-苄氧基烯丙基硅烷经过高效的[1,4]-维蒂希重排生成了一种烯酸中间体，这种中间体可与各种亲电体结合，从而为取代的酰基硅烷提供了一种新的合成方法。