methyl 8-([(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]amino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate | 248919-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 8-([(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]amino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2,3-dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate；methyl 8-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methylamino]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 248919-98-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 351.448
• InChiKey: DDBRQUMZRWKKJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-([(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]amino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium 8-([(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]amino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-乙基-3-甲基苯 、 methyl 8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate hydrobromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 8-([(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]amino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO PYRIDINE QUI INHIBENT LA SECRETION D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：ASTRA AB

  公开号：WO1999055706A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxyamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及公式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基基团被取代，咪唑吡啶基团在6位被羧酰胺基团取代，能够抑制外源性或内源性刺激胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06313137B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基取代，咪唑吡啶基团在6位取代为羧酰胺基团，能够抑制内源性或外源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• Derivatives of Imidazo [1,2-A] Pyridine Useful as Medicaments For Treating Gastrointestinal Diseases
  申请人：Bamford Mark James

  公开号：US20080255358A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed are imidazopyridine compounds having the formula:

  揭示了具有以下式子的咪唑吡啶化合物：
• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1073657A1

  公开（公告）日：2001-02-07
• Intermediate compounds for the preparation of imidazo-pyridine-derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1491542B1

  公开（公告）日：2007-09-05