8-amino-2,3-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester | 248919-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 8-amino-2,3-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 248919-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: PMBNZGLPCRRWTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-methylchromane 、 8-amino-2,3-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到methyl 2,3-dimethyl-8-[(5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64339

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-丁酮 、 5,6-二氨基吡啶-3-羧酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到8-amino-2,3-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型的茚满基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是胃H + / K + -ATPase的有效可逆抑制剂。

  摘要：

  从易于获得的起始化合物合成了一系列亲脂性降低的新型8-茚满氨基和8-茚满氧基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。这些化合物的抗分泌活性已在针对猪胃粘膜的H（+）/ K（+）-ATPase的竞争性结合测定中进行了评估。一些化合物被证明是胃酸泵的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.003

文献信息

• Process for preparing a substituted imidazopyridine compound
  申请人：——

  公开号：US20040039013A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (1) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种新的大规模制备配体式为(1)的取代咪唑吡啶化合物的工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式(2)的化合物与3-卤代-2-丁酮在环己酮中反应的步骤。
• [EN] 8-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUEES EN POSITION 8
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004046144A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to 8-substituted imidazopyridines of a certain formula(1), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  该发明涉及一种特定化学式(1)的8-取代咪唑吡啶，其中取代基和符号的含义如描述中所示。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• [EN] TRICYCLIC IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOLPYRIDINES TRICYCLIQUES ET INTERMEDIAIRES POUR LEUR SYNTHESE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005077949A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention relates to compounds of the formula (1), in which the substituents R1, R2, R3 and Arom have the meanings as indicated in the description. The compounds are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutical active compounds.

  该发明涉及式（1）中的化合物，其中取代基R1、R2、R3和芳基的含义如描述中所示。这些化合物是制备药用活性化合物的有价值的中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020523A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R1 is C1-C6 alkoxy or NH2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备式（I）的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基的化合物，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• [EN] IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO PYRIDINE QUI INHIBENT LA SECRETION D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：ASTRA AB

  公开号：WO1999055706A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxyamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及公式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基基团被取代，咪唑吡啶基团在6位被羧酰胺基团取代，能够抑制外源性或内源性刺激胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。