2,3-dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid | 248281-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 8-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methylamino]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 248281-61-0
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: HVOLVUZPFZNVPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-N-hydroxy-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基部分被取代，咪唑吡啶部分在6位被取代为羧酰胺基团，这些衍生物抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06313136B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide mesylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以7.6 g (88%)的产率得到2,3-dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基部分被取代，咪唑吡啶部分在6位被取代为羧酰胺基团，这些衍生物抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06313136B1

文献信息

• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010041709A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• Process for preparing a substituted imidazopyridine compound
  申请人：——

  公开号：US20040039013A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (1) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种新的大规模制备配体式为(1)的取代咪唑吡啶化合物的工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式(2)的化合物与3-卤代-2-丁酮在环己酮中反应的步骤。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020523A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R1 is C1-C6 alkoxy or NH2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备式（I）的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基的化合物，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• [EN] IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO PYRIDINE QUI INHIBENT LA SECRETION D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：ASTRA AB

  公开号：WO1999055706A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxyamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及公式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基基团被取代，咪唑吡啶基团在6位被羧酰胺基团取代，能够抑制外源性或内源性刺激胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• Process for Preparing a Substituted Imidazopyridine Compound
  申请人：Elman Bjorn

  公开号：US20090247755A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备公式（I）中R1为C1-C6烷氧基或NH2基的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，包括将公式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。