[Au(OClO3)(tht)] | 80330-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [Au(OClO3)(tht)]
• CAS: 80330-69-4
• 化学式: C₄H₈AuClO₄S
• 分子量: 384.591
• InChiKey: WRMZREMKHZAHLA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.25
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(OClO3)(tht)] 、 三苯基锑 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 tetrakis(triphenyl-l5-stibaneyl)gold(V) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  制备三坐标和四坐标的Gold（I）配合物；双[邻苯撑双（二甲基ar）]金（I）双（五氟苯基）金酸酯（I）的晶体结构

  摘要：

  在五氟苯基-（四氢噻吩）金（I）中添加1,10-菲咯啉，邻苯撑双（二甲基ar）或三苯基二sti啶分别导致[Au（C 6 F 5）（phen）]，[Au（pdma）2 ] [Au（C 6 F 5）2 ]和[Au（SbPh 3）4 ] [Au（C 6 F 5）2 ]，pdma衍生物是其结构的第一个四坐标金（I）络合物通过X射线衍射已完全确定; 空间组P，a = 10.340（3），b = 10.982（3），c = 17.612（5）Å，α= 75.45（2），β= 82.35（2），γ= 87.23（2）°，Z = 2，R = 0.043，共5558次观察到的独特反射。Au – As键的长度范围为2.462至2.478Å。这两个独立的阴离子在Au处是完全线性的。

  DOI：

  10.1039/dt9810000655

文献信息

• A Phosphine Functionalized β‐Diketimine Ligand for the Synthesis of Manifold Metal Complexes
  作者：Christina Zovko、Sebastian Bestgen、Christoph Schoo、Anne Görner、Jose M. Goicoechea、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/chem.202001357

  日期：2020.10.15

  suitable metal sources. Hereby, PNac‐H or its anion PNac− acts as mono‐, bi‐ and tetradendate ligand. Such a broad flexibility is unusual for a rigid tetradentate system. The structural motifs were realized by treatment of PNac‐H with a series of late transition metal precursors, for example, silver, gold, nickel, copper, platinum, and rhodium. The new complexes have been fully characterized by single crystal

  合成了双（二苯基）膦功能化的β-二酮亚胺（PNac-H）作为过渡金属配合物的柔性配体。新设计的配体在 β-二酮亚胺单元周围对称放置膦部分，形成 PNNP 型口袋。由于硬和软的供体原子（N vs. P），配体可以稳定各种配位多面体。实现了从配位数 2 到 6 的完整系列。通过使用合适的金属源，观察到金属中心周围含有 PNac 配体的线性、三角形平面、方形平面、四面体、四方锥体和八面体配位排列。因此，PNac-H 或其阴离子 PNac -充当单、双和四齿配体。对于刚性的四齿系统来说，如此广泛的灵活性是不寻常的。该结构图案是通过用一系列后过渡金属前体（例如银、金、镍、铜、铂和铑）处理 PNac-H 来实现的。新配合物已通过单晶 X 射线衍射、核磁共振、红外、紫外/可见光谱、质谱以及元素分析进行​​了充分表征。此外，还研究了所选配合物的光物理性质。因此，PNac-H被证明是一种理想的配体平台，用于
• Using phosphorescent PtAu₃ clusters for superior solution-processable organic light emitting diodes with very small efficiency roll-off
  作者：Nagarajan Natarajan、Lin-Xi Shi、Hui Xiao、Jin-Yun Wang、Li-Yi Zhang、Xu Zhang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1039/c8tc03270j

  日期：——

  Tetraphosphine-supported PtAu₃ cluster complexes display intense phosphorescence with quantum yields of over 90% in doped films. High-efficiency solution-processable OLEDs are successfully achieved with extremely small EQE roll-off at a practical brightness over 1000 cd m⁻².

  四磷腈支持的PtAu3团簇配合物在掺杂膜中显示出强烈的磷光，量子产率超过90%。高效的可溶液加工OLED成功实现，在实际亮度超过1000 cd m-2时，EQE衰减非常小。
• 一种异三核金属有机炔配合物及其制备方法 和用途
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN110698516B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明属于发光材料及有机发光二极管技术领域，具体涉及一种磷光Pt2M(M＝Au(I),Ag(I),Cu(I))异三核金属有机炔配合物、其合成方法及其作为磷光材料在有机发光二极管中的应用。本发明式(I)所示的异三核金属有机炔配合物在溶液，固体和薄膜中均具有较强的磷光发射。本发明首次利用磷光Pt2M异三核金属有机炔配合物为发光材料组装有机发光器件。使用本发明的异三核有机炔配合物为发光层掺杂体制备的有机发光二极管具有高效率的电致发光，外量子转换效率(EQE)高于12.5％。
• Scissor-like Au4Cu2 Cluster with Phosphorescent Mechanochromism and Thermochromism
  作者：Xue-Meng Wu、Jin-Yun Wang、Ya-Zi Huang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.3390/molecules28073247

  日期：——

  ground, reversible phosphorescence conversion from yellow to red is observed owing to more compact molecular packing and thus stronger intermetallic interaction. Variable-temperature luminescence studies reveal that it displays distinct red-shifts of the emission whether the temperature is elevated or lowered from ambient temperature, suggestive of exceptional thermochromic phosphorescence characteristics

  [Au(tht)2](ClO4)（tht = 四氢噻吩）、[Cu(CH3CN)4]( )、3,6-二-叔丁基-1,8-二乙炔基-9H-咔唑 (H3decz) 的反应), 和双(2-二苯基膦基苯基)醚(POP) 在三乙胺 (NEt3) 存在下得到黄色晶体状的簇络合物 Au4Cu2(decz)2(POP)2。正如 X 射线晶体学所揭示的那样，Au4Cu2 簇呈现剪刀状结构，由两个 decz 和两个 POP 配体维持，并由 Au-Cu 和 Au-Au 相互作用稳定。Au4Cu2 簇在 >300 nm 的照射下显示亮黄色至橙色光致发光，由 3[π (decz)→5d (Au)] 3LMCT（配体到金属电荷转移）和 3[π→π* (decz) ] 理论和计算研究揭示的 3IL（配体内）三重态。当它被机械研磨时，由于更紧凑的分子堆积和更强的金属间相互作用，观察到从黄色到红色的可逆磷光转换。变温发
• Spontaneous Water-Promoted Self-Aggregation of a Hydrophilic Gold(I) Complex Due to Ligand Sphere Rearrangement
  作者：Ainhoa Rodríguez-Gobernado、Daniel Blasco、Miguel Monge、José M. López-de-Luzuriaga

  DOI：10.3390/molecules28155680

  日期：——

  Aggregating gold(I) complexes in solution through short aurophilic contacts promotes new photoluminescent deactivation pathways (aggregation-induced emission, AIE). The time dependence of spontaneous AIE is seldom studied. We examine the behavior of complex [Au(N9-hypoxanthinate)(PTA)] (1) in an aqueous solution with the aid of variable-temperature NMR, time-resolved UV–Vis and photoluminescence spectroscopy, and PGSE NMR. The studies suggest that partial ligand scrambling in favor of the ionic [Au(PTA)2][Au(N9-hypoxanthinate)2] pair followed by anion oligomerization takes place. The results are rationalized with the aid of computational calculations at the TD-DFT level of theory and IRI analysis of the electron density.

  溶液中的金（I）复合物通过短亲欧根接触聚合，可促进新的光致发光失活途径（聚合诱导发射，AIE）。人们很少研究自发 AIE 的时间依赖性。我们借助变温核磁共振、时间分辨紫外可见光谱和光致发光光谱以及 PGSE 核磁共振，研究了复合物 [Au(N9-次黄嘌呤)(PTA)]（1）在水溶液中的行为。研究表明，部分配体发生了有利于离子[Au(PTA)2][Au(N9-次黄嘌呤)2]对的争夺，随后阴离子发生了低聚作用。借助 TD-DFT 理论水平的计算和电子密度的 IRI 分析，研究结果更加合理。