N-(2-Benzylsulfanyl-ethyl)-oxalamic acid ethyl ester | 1026430-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Benzylsulfanyl-ethyl)-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-benzylsulfanylethylamino)-2-oxoacetate
• CAS: 1026430-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: BKRDJNMJKGITIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Benzylsulfanyl-ethyl)-oxalamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(hydroxyoxalyl)-S-benzylcysteamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological characteristics of the Technetium-99m triamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine (MAG3)

  摘要：

  一些含有三酰胺功能的 MAG3 衍生物通过将第一和/或第二酰胺功能中的 -CO-NH- 顺序倒置为 -NH-CO- 的方式进行了 99mTc 标记，以研究所得 MAG3 衍生物相对于参考 99mTc-MAG3 的肾脏特征。99mTc-MAG3 衍生物显示出与 99mTc-MAG3 相似的 HPLC 特征。这表明，99m锝-MAG3 中第一和/或第二酰胺键的顺序对生物行为的影响程度有限。不过，在狒狒体内，99m锝-MAG3 衍生物的血浆清除速度相对慢于 99m锝-MAG3，这凸显了物种间的差异性。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.645
• 作为产物：
  描述：

  S-苯甲基半胱胺 盐酸盐 、 草酰氯单乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 N-(2-Benzylsulfanyl-ethyl)-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological characteristics of the Technetium-99m triamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine (MAG3)

  摘要：

  一些含有三酰胺功能的 MAG3 衍生物通过将第一和/或第二酰胺功能中的 -CO-NH- 顺序倒置为 -NH-CO- 的方式进行了 99mTc 标记，以研究所得 MAG3 衍生物相对于参考 99mTc-MAG3 的肾脏特征。99mTc-MAG3 衍生物显示出与 99mTc-MAG3 相似的 HPLC 特征。这表明，99m锝-MAG3 中第一和/或第二酰胺键的顺序对生物行为的影响程度有限。不过，在狒狒体内，99m锝-MAG3 衍生物的血浆清除速度相对慢于 99m锝-MAG3，这凸显了物种间的差异性。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.645