2-[4-(2-[(benzyloxy)carbonyl]aminoethoxy)phenyl]Acetic Acid | 242459-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-[(benzyloxy)carbonyl]aminoethoxy)phenyl]Acetic Acid
• 英文别名: 2-[4-(2-[Benzyloxycarbonylamino]ethoxy)phenyl]acetic acid；2-[4-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 242459-77-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: NSMKVQWYBHHZTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-[(benzyloxy)carbonyl]aminoethoxy)phenyl]Acetic Acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-(1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidin-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLES SUBSTITUTED WITH1,1-DIOXOISOTHIAZOLIDINE USEFUL AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION

  摘要：

  本发明涉及一种与1,1-二氧异噻唑啉基取代的吲唑啉衍生物、药用可接受的盐、溶剂化产物和同分异构体，其作为 Cyclin Dependent Kinase (CDK) 的抑制剂。本发明还涉及一种用于抑制和治疗涉及细胞增殖的疾病，例如癌症、炎症、再狭窄、血管生成等的药剂，其包括化合物（1）的配方作为活性成分，与药用可接受的载体一起使用。

  公开号：

  US20030149034A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-(2-[(benzyloxy)carbonyl]aminoethoxy)phenyl]acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到2-[4-(2-[(benzyloxy)carbonyl]aminoethoxy)phenyl]Acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLES SUBSTITUTED WITH1,1-DIOXOISOTHIAZOLIDINE USEFUL AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION

  摘要：

  本发明涉及一种与1,1-二氧异噻唑啉基取代的吲唑啉衍生物、药用可接受的盐、溶剂化产物和同分异构体，其作为 Cyclin Dependent Kinase (CDK) 的抑制剂。本发明还涉及一种用于抑制和治疗涉及细胞增殖的疾病，例如癌症、炎症、再狭窄、血管生成等的药剂，其包括化合物（1）的配方作为活性成分，与药用可接受的载体一起使用。

  公开号：

  US20030149034A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06610707B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the formula: wherein R1, Y, W, A and R2 are as defined above are inhibitors of rotamase enzymes in particular FKBP-12 and FKBP-52. The compounds therefore moderate neuronal regeneration and outgrowth and can be used for treating neurological disorders arising from neurodegenerative diseases and nerve damage.

  该式化合物：其中R1、Y、W、A和R2如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶酶抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Indoline compounds
  申请人：Laboratoires Fournier S.A.

  公开号：US07465811B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I中的磺酰基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，制备这种化合物的过程，以及作为药物活性物质的用途，特别是用于治疗或抑制神经退行性疾病，心血管疾病，炎症性疾病，高胆固醇血症，脂质代谢异常，肥胖症或糖尿病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1060178A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• EP1280802A4
  申请人：——

  公开号：EP1280802A4

  公开（公告）日：2003-06-11