摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Methyl (S)-8-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]-3-oxo-2(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate | 205677-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (S)-8-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]-3-oxo-2(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
英文别名
methyl (S)-8-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate;methyl 2-[(4S)-8-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetate
Methyl (S)-8-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]-3-oxo-2(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate化学式
CAS
205677-89-0
化学式
C29H33N3O4
mdl
——
分子量
487.599
InChiKey
QXECIBGVADGKOC-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl (S)-8-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]-3-oxo-2(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate盐酸 、 LiOH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到(S)-8-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Vitronectin receptor antagonists
    摘要:
    本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物,这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂,可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。
    公开号:
    US20030125317A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(methylamino)-pyridin-2-ylethanol 、 methyl (S)-8-hydroxy-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以51%的产率得到Methyl (S)-8-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]-3-oxo-2(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
    参考文献:
    名称:
    Method for stimulating bone formation
    摘要:
    通过给予能够引发骨细胞释放骨钙蛋白的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。
    公开号:
    US20020032187A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for stimulating bone formation
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20020032187A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.
    通过给予能够引发骨细胞释放骨钙蛋白的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。
  • Vitronectin receptor antagonists
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20030125317A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.
    本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物,这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂,可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。
查看更多