3.5-Dinitrobenzoesaeure-amid | 56973-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3.5-Dinitrobenzoesaeure-amid
• 英文别名: 3,5-dinitro-N-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl)benzamide；N-(1-adamantyl)-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 56973-32-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅
• 分子量: 345.355
• InChiKey: GKFJDGGIJPSTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5-Dinitrobenzoesaeure-amid 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到N-(1-adamantyl)-3,5-diaminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自环烷烃取代的二胺的可氟化氟化芳族聚苯甲酰亚胺的合成，表征及其在计算驱动合成方法中的应用

  摘要：

  合成了一组新的四种氟化芳族聚（苯甲酰胺酰亚胺），其目的是制备具有良好可加工性同时保持高耐化学性，热稳定性和良好机械性能的缩聚物。使用可商购的环烷烃取代的二胺，3,5-二苯甲酰氯和4,4'-（六氟异亚丙基）二邻苯二甲酸酐（6FDA）作为起始原料进行合成。该研究集中在侧基的影响和计算方法的测试上，该计算方法可帮助根据其结构和可用的QSPR模型预测聚合物性能。为此，对这些新的聚酰亚胺进行了广泛的测试，包括IR，NMR，X射线衍射，UV吸收，热稳定性，机械测试，气体渗透和溶解度分析。结果表明，所获得的材料具有与许多市售聚酰亚胺相似的性能。另一方面，计算仿真表明，所采用的策略可能有助于减少要合成的化合物的数量，同时最大程度地提高找到具有某些所需特性的聚合物的成功率。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2018.12.042
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到3.5-Dinitrobenzoesaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  衍生自环烷烃取代的二胺的可氟化氟化芳族聚苯甲酰亚胺的合成，表征及其在计算驱动合成方法中的应用

  摘要：

  合成了一组新的四种氟化芳族聚（苯甲酰胺酰亚胺），其目的是制备具有良好可加工性同时保持高耐化学性，热稳定性和良好机械性能的缩聚物。使用可商购的环烷烃取代的二胺，3,5-二苯甲酰氯和4,4'-（六氟异亚丙基）二邻苯二甲酸酐（6FDA）作为起始原料进行合成。该研究集中在侧基的影响和计算方法的测试上，该计算方法可帮助根据其结构和可用的QSPR模型预测聚合物性能。为此，对这些新的聚酰亚胺进行了广泛的测试，包括IR，NMR，X射线衍射，UV吸收，热稳定性，机械测试，气体渗透和溶解度分析。结果表明，所获得的材料具有与许多市售聚酰亚胺相似的性能。另一方面，计算仿真表明，所采用的策略可能有助于减少要合成的化合物的数量，同时最大程度地提高找到具有某些所需特性的聚合物的成功率。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2018.12.042

文献信息

• KREUTZBERGER A.; SCHRODERS H.-H., ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD> 1975, 25, NO 7, 994-997
  作者：KREUTZBERGER A.、 SCHRODERS H.-H.

  DOI：——

  日期：——