N-[4-(2-氨基乙基)苯基]乙酰胺 | 63630-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(2-氨基乙基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: N-(4-(2-aminoethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(2-aminoethyl)phenyl]acetamide；4-acetamidophenethylamine；acetic acid-[4-(2-amino-ethyl)-anilide]；Essigsaeure-[4-(2-amino-aethyl)-anilid]；4-Acetamino-phenaethylamin；N-[4-(2-amino-ethyl)-phenyl]-acetamide
• CAS: 63630-08-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD06213247
• 分子量: 178.234
• InChiKey: PEJPMSJNMPWTDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-氨基乙基)苯基]乙酰胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.57h， 生成 (2S,3S)-N²-(4-acetamidophenethyl)-N³-((S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-(pyridin-4-yl)propan-2-yl)oxirane-2,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Caging the uncageable: using metal complex release for photochemical control over irreversible inhibition

  摘要：

  光通过Ru（II）-光遮蔽的环氧琥珀酰基化合物控制不可逆抑制，并释放蛋白质-抑制物共轭物中的Ru（II）复合物。

  DOI：

  10.1039/c6cc07083c
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰基氨基)-苯丙酸 生成 N-[4-(2-氨基乙基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  148.对异喹啉化学的贡献。第一部分。二氨基-1-苯基异喹啉甲硫醇的合成，以寻找新的锥虫病，以及关于1-苯基异喹啉硝化的一些观察结果

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000696
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基-2-丁酮 、 对硝基苯甲醛 在 N-[4-(2-氨基乙基)苯基]乙酰胺 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4'-nitrophenyl)-4-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-butanone 、 1-(4'-硝基苯基)-1,5-二羟基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Antibody-catalyzed decarboxylation and aldol reactions using a primary amine molecule as a functionalized small nonprotein component

  摘要：

  Catalytic antibody 27C1 bears binding sites for both a substrate-and a functionalized small nonprotein component in the active site. We investigated the possibility of exploiting imine and enamine intermediates using a primary amine molecule into the active site of antibody 27C1. The antibody catalyzed beta-keto acid decarboxylation with a rate enhancement (k(cat)/K-m/k(uncat)) of 140,000, as well as highly regioselective cross-aldol reactions of ketones and p-nitrobenzaldehyde. These studies provide new strategies for the generation of catalytic antibodies possessing binding sites for functionalized components. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.09.015

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• 3-[3-(Piperidin-1-yl)propyl]indoles as Highly Selective h5-HT_1D Receptor Agonists
  作者：Michael G. N. Russell、Victor G. Matassa、Roy R. Pengilley、Monique B. van Niel、Bindi Sohal、Alan P. Watt、Laure Hitzel、Margaret S. Beer、Josephine A. Stanton、Howard B. Broughton、José L. Castro

  DOI：10.1021/jm9910021

  日期：1999.12.2

  5-HT(1D/1B) receptor agonists are now entering the marketplace as treatments for migraine. This paper describes the development of selective h5-HT(1D) receptor agonists as potential antimigraine agents which may produce fewer side effects. A series of 3-[3-(piperidin-1-yl)propyl]indoles has been synthesized which has led to the identification of 80 (L-772,405), a high-affinity h5-HT(1D) receptor full agonist

  几种5-HT（1D / 1B）受体激动剂目前正作为偏头痛的治疗方法进入市场。本文介绍了选择性的h5-HT（1D）受体激动剂作为潜在的偏头痛药物的发展，它可能产生较少的副作用。合成了一系列3- [3-（哌啶-1-基）丙基]吲哚，该化合物导致鉴定出80（L-772,405），这是一种具有170的高亲和力h5-HT（1D）受体全激动剂对h5-HT（1D）受体的选择性是h5-HT（1B）受体的两倍。L-772,405在一系列其他5-羟色胺和非5-羟色胺受体上也表现出非常好的选择性，并且在大鼠皮下给药后具有出色的生物利用度。因此，它构成了描述偏头痛中h5-HT（1D）受体作用的有价值的工具。
• Amide substituted xanthine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040014766A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种具有如下结构的1,3,8取代黄嘌呤衍生物（I1）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出作为糖异生调节剂的活性。
• [EN] AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE A SUBSTITUTION AMIDE A ACTIVITE DE MODULATION DE LA GLUCONEOGENESE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003106459A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种式（I）的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。式（I）化合物及其药用盐或前药显示为糖异生调节剂的活性。
• COMPOUNDS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3616753A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  Disclosed herein, inter alia, are compounds of formula (I) and their use in methods for modulating Adenosine Receptors.

  本公开的内容包括式(I)的化合物及其在调节腺苷受体的方法中的应用。