5,7-dinitro-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene | 321201-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-dinitro-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,17-dinitro-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene；25,26,27,28-Tetramethoxy-5,17-dinitropentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene
• CAS: 321201-68-7
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₈
• 分子量: 570.599
• InChiKey: MFUZXTPMTJHUSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dinitro-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 在 镍 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5,17-bis[4-amino-6-(butylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Timmerman, Peter; Weidmann, Jean-Luc; Jolliffe, Katrina A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 10, p. 2077 - 2089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dinitro-26,28-dimethoxycalix[4]arene 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以71%的产率得到5,7-dinitro-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  下缘四取代和上缘二茂铁酰胺杯[4]芳烃：合成，构象和阴离子结合性能

  摘要：

  已经合成了在上边缘含有二茂铁酰胺并且在下边缘（5a，5b和5c）含有甲氧基或乙氧基羰基甲氧基（乙酯）基团的杯[4]芳烃。发现四甲氧基5a和二甲氧基二乙酯5c在构象上不稳定，并且在溶液中以锥和部分锥构型存在。阴离子结合由研究1个在CDCl 1 H NMR滴定3表明图5B的约束氯-选择性地与高稳定性。化合物5c中形成有Cl络合物-和H 2 PO 4 -前者更稳定。锥体在化合物局部锥形构象的比例5a中被发现在结合氯降低-和H 2 PO 4 -和在极性溶剂中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01722-1

文献信息

• Lower rim tetra-substituted and upper rim ferrocene amide calix[4]arenes: synthesis, conformation and anion-binding properties
  作者：Boosayarat Tomapatanaget、Thawatchai Tuntulani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01722-1

  日期：2001.11

  Calix[4]arenes containing ferrocene amide at the upper rim and methoxy or ethoxycarbonylmethoxy (ethyl ester) groups at the lower rim (5a, 5b and 5c) have been synthesized. It was found that tetramethoxy 5a and dimethoxy diethyl ester 5c were conformationally labile and existed in both cone and partial cone conformation in solution. Anion-binding studies by 1H NMR titration in CDCl3 showed that 5b

  已经合成了在上边缘含有二茂铁酰胺并且在下边缘（5a，5b和5c）含有甲氧基或乙氧基羰基甲氧基（乙酯）基团的杯[4]芳烃。发现四甲氧基5a和二甲氧基二乙酯5c在构象上不稳定，并且在溶液中以锥和部分锥构型存在。阴离子结合由研究1个在CDCl 1 H NMR滴定3表明图5B的约束氯-选择性地与高稳定性。化合物5c中形成有Cl络合物-和H 2 PO 4 -前者更稳定。锥体在化合物局部锥形构象的比例5a中被发现在结合氯降低-和H 2 PO 4 -和在极性溶剂中。
• Calix[4]arenes Containing Ferrocene Amide as Carboxylate Anion Receptors and Sensors
  作者：Boosayarat Tomapatanaget、Thawatchai Tuntulani、Orawon Chailapakul

  DOI：10.1021/ol034355+

  日期：2003.5.1

  Calix[4]arene derivatives containing amide ferrocene units at the wide rim and ethyl ester groups at the narrow rim, L1-L3, were synthesized and their anion binding and sensing properties were investigated. It was found from (1)H NMR titrations that L1-L3 were able to bind selectively with carboxylate anions. Moreover, cyclic voltammetry and square wave voltammetry showed that L1-L3 were able to act

  合成了杯状[4]芳烃衍生物，其在宽边缘含有酰胺二茂铁单元，在窄边缘含有乙基酯基，L1-L3，并研究了它们的阴离子结合和传感性能。从（1）H NMR滴定中发现，L1-L3能够选择性地与羧酸根阴离子结合。此外，循环伏安法和方波伏安法表明，L1-L3可以作为羧酸根阴离子的电化学传感器。[结构：见文字]
• Timmerman, Peter; Weidmann, Jean-Luc; Jolliffe, Katrina A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 10, p. 2077 - 2089
  作者：Timmerman, Peter、Weidmann, Jean-Luc、Jolliffe, Katrina A.、Prins, Leonard J.、Reinhoudt, David N.、Shinkai, Seiji、Frish, Limor、Cohen, Yoram

  DOI：——

  日期：——