[Au(PPh3)](ClO4) | 51244-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(PPh3)](ClO4)
• 英文别名: {Au(OClO3)PPH3}
• CAS: 51244-07-6
• 化学式: C₁₈H₁₅AuP*ClO₄
• 分子量: 558.708
• InChiKey: VPMFFOITLLIXPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(环戊二烯基)铌三氢化物 、 [Au(PPh3)](ClO4) 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterisation of the mixed-metal cluster cation [Nb(η5-C5H4R)2{AuP(C6H5)3}2]+ with R = H or Si(CH3)3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80310-2
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 silver perchlorate 生成 [Au(PPh3)](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  （NBu 4）[Pt（C 6 F 5）2（acac）]对亲电金属中心的反应性：金属-金属与金属-Cγ（acac）键形成。的晶体结构[PTAG（C 6 ˚F 5）2（ACAC）（CH 2氯2）] 2，复包含一μ 2 -acac- ø，ö '桥接配体和协调二氯甲烷

  摘要：

  在室温下，（NBu 4）[Pt（C 6 F 5）2（acac）]与AgClO 4（1：1摩尔比）在CH 2 Cl 2中的反应得到中性四核配合物[PtAg（C 6 F 5））2（acac）] 2（1）的产率很高。通过单晶X射线衍射法确定的结构显示了两个阴离子片段[Pt（C 6 F 5）2（acac）] -由两个Ag +连接原子，每个银中心与一个片段的Pt原子和另一个片段的acac配体的氧原子键合。值得注意的结构特征是银原子的O-acac配位（而不是更常见的Cγ配位）和与银中心配位的二氯甲烷分子的意外存在。的反应1与THT（THT = SC 4 ħ 8，四氢噻吩）或PPH 3给出了双核配合物[PTAG（C 6 ˚F 5）2（ACAC）（L）]（L = THT（2），PPH 3（3））通过O-Ag键的断裂；或者，复合体2和3可以是通过（NBu 4）[Pt（C 6 F 5）2（acac）]和O 3

  DOI：

  10.1021/om950878c
• 作为试剂：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 在 [Au(PPh3)](ClO4) 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aR,7aR)-6,6,7a-Trimethyl-4-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Assembly of Heterobicyclic Systems

  摘要：

  We have described an efficient gold-catalyzed double cyclization of 1,5-enynes to afford a range of heterobicyclic compounds, including oxabicylclo[3.2.1]octenes, azabicyclo[3.2.1]octenes, oxaspiro[5.4]decene, azaspiro[5.4]decene, oxaspiro[5.5]undecene, oxabicyclo[4.3.0]nonene, azabicyclo[4.3.0]nonene, and oxabicyclo[4.4.0]decene. The mechanism of this reaction is proposed to involve a chemoselective gold-based alkyne activation, carbocyclization, intramolecular nucleophilic addition, followed by protodemetalation. The most notable aspect of this process is the efficient and diastereospecific interception of the reactive intermediate of the initial 6-endo-dig (or 5-endo-dig) cyclization with either oxygen- or nitrogen-based nucleophiles.

  DOI：

  10.1021/ja051110e

文献信息

• 1,1′-Bis(diphenylthiophosphoryl)ferrocene complexes of gold(I) and gold(III)
  作者：M.Concepción Gimeno、Peter G Jones、Antonio Laguna、Cristina Sarroca

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00527-6

  日期：2000.2

  Linear and three-coordinate gold(I) complexes with the ferrocenyl derivative 1,1′-bis(diphenylthiophosphoryl)ferrocene (dptpf) of the type [(μ-dptpf)(AuX)2] (X=Cl, 1; C6F5), [(μ-dptpf)(AuPPh3)2](ClO4)2 or [Au(dptpf)(PPh3)]ClO4 have been obtained. Oxidation of 1 with chlorine gave the mixed gold(I)–gold(III) compound [Au(dptpf)][AuCl4]. The dinuclear gold(III) complexes [(μ-dptpf)Au(C6F5)3}2] or [

  与[[μ-dptpf] [AuX] 2 ]类型的二茂铁基衍生物1,1'-双（二苯基硫代磷酰基）二茂铁（dptpf）的线性和三配位金（I）配合物（X = Cl，1 ; C 6 F 5），[（μ-dptpf）（AuPPh 3）2 ]（ClO 4）2或[Au（dptpf）（PPh 3）] ClO 4已经获得。用氯氧化1得到混合的金（I）–金（III）化合物[Au（dptpf）] [AuCl 4 ]。双核金（III）络合物[（μ-dptpf）Au（C 6 F 5）3 } 2 ]或[（μ-dptpf）Au（C 6从相应的金前体和dptpf获得F 5）2 Cl} 2 ]。通过X射线衍射研究确定了[Au（dptpf）] [AuCl 4 ]和[（μ-dptpf）Au（C 6 F 5）2 Cl} 2 ]的晶体结构。
• Tris(pentafluorophenyl)gold(<scp>III</scp>) complexes
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Eduardo Fernandez、Peter G. Jones、George M. Sheldrick

  DOI：10.1039/dt9820001971

  日期：——

  preparation of [Au(C6F5)3(tht)](tht = tetrahydrothiophen) by oxidation of [Au(C6F5)(tht)] with [Tl(C6F5)2Cl] is described. Displacement of tht by other neutral or anionic unidentate ligands leads to the synthesis of [Au(C6F5)3L][L = NH3, py, PMePh2, P(OPh)3, AsPh3, SbPh3 or CNC6H4Me-p] or Q[Au(C6F5)3X][Q = NEt4, NBu4, PPh3(CH2Ph), or N(PPh3)2; X = Cl, I, SCN, or N3]. The compound [Au(C6H5)3(CNC6H4Me-p)]

  描述了通过用[Tl（C 6 F 5）2 Cl]氧化[Au（C 6 F 5）（tht）]来制备[Au（C 6 F 5）3（tht）]（tht =四氢噻吩）。。其他中性或阴离子不对称配体取代tht导致合成[Au（C 6 F 5）3 L] [L = NH 3，py，PMePh 2，P（OPh）3，AsPh 3，SbPh 3或CNC 6 H 4 Me- p ]或Q [Au（C 6 F 5）3 X] [Q = NEt 4，NBu 4，PPh 3（CH 2 Ph）或N（PPh 3）2；X ＝ Cl，I，SCN或N 3 ]。化合物[Au（C 6 H 5）3（CNC 6 H 4 Me- p）]加成胺，得到金（III）-卡宾络合物[Au（C 6 F 5）3 C（NHC 6 H 4 Me - p）（NR 2）}]（NR 2 = NHC 6 H ^ 4ME- p，NET 2，或NHCH 2 CH 2 NH 2）。化合物[Au（C
• Synthesis and Reactivity of the First (Hydrosulfido)gold(III) Complex. Crystal Structure of the Derivatives NBu₄[{Au(C₆F₅)₃}₂SR] with the Isolobal Fragments R = H, AuPPh₃, AgPPh₃
  作者：Fernando Canales、Silvia Canales、Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna

  DOI：10.1021/om971111i

  日期：1998.4.1

  treatment of NBu4[AuBr(C6F5)3] with NaSH affords the (hydrosulfido)gold(III) complex NBu4[Au(C6F5)3SH]. The latter compound reacts with [Au(C6F5)3OEt2] to give the dinuclear species NBu4[Au(C6F5)3}2SH]. The isolobal analogy between H, AuPPh3, and AgPPh3 can be recognized in the complexes NBu4[Au(C6F5)3}2S(MPPh3)] (M = Au, Ag) synthesized by reaction of NBu4[Au(C6F5)3}2SH] with [Au(OClO3)(PPh3)]

  用NaSH处理NBu 4 [AuBr（C 6 F 5）3 ]可得到（氢硫基）金（III）络合物NBu 4 [Au（C 6 F 5）3 SH]。后者化合物与[Au（C 6 F 5）3 OEt 2 ]反应，得到双核物质NBu 4 [Au（C 6 F 5）3 } 2 SH]。H，AuPPh 3和AgPPh 3之间的等价类比可以在NBu 4 [Au（C 6F 5）3 } 2 S（MPPh 3）]（M = Au，Ag）是通过NBu 4 [Au（C 6 F 5）3 } 2 SH]与[Au（OClO 3）（PPh 3）反应而合成的]或[Ag（O 3 SCF 3）（PPh 3）]在Na 2 CO 3的存在下。NBu 4 [Au（C 6 F 5）3 } 2 SR]（R = H，AuPPh 3，AgPPh 3）是通过X射线衍射研究建立的，并且显示出在硫处的三角锥几何形状，金属中心之间没有短的金-金或金-银相互作用。
• Solid and solution structures of ternary gold(I) complexes with triphenylphosphine and nitrogen-containing ligands
  作者：Megumu Munakata、Sheng-Gang Yan、Masahiko Maekawa、Mamoru Akiyama、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1039/a705177h

  日期：——

  by IR, UV/VIS and 1H NMR spectroscopy. The crystal and molecular structures of 1b, 2a and 3b were investigated by single-crystal X-ray diffraction techniques. The gold(I) is co-ordinated to one nitrogen atom and one phosphine atom. Detailed 1H NMR studies suggested that linear two-co-ordinated structures persist in solution and further that all the complexes [Au(PPh3)L]ClO4, (2a–2d), are fluxional species

  一系列金（I）配合物[Au（PPh 3）L] ClO 4（L =吡啶1a，2,6-二甲基吡啶1b，2,6-二叔丁基吡啶1c，喹啉1d，a啶1e，苯并[ h ]制备喹啉1f，萘啶2a，1,10-菲咯啉2b，2,2'-联喹啉2c，二-2-吡啶基酮2d，二-2-吡啶胺3a或2-（2-吡啶基）苯并咪唑3b）通过L与原位合成的[Au（PPh 3）（ClO 4）]反应。通过IR，UV / VIS和1 H NMR光谱对所有配合物进行表征。用单晶X射线衍射技术研究了1b，2a和3b的晶体和分子结构。黄金（我）配位至一个氮原子和一个膦原子。1 H NMR的详细研究表明，线性二配位结构在溶液中持续存在，此外，所有络合物[Au（PPh 3）L] ClO 4（2a–2d）均为通量物种，其中配位部位的金（I）在配体的两个氮原子之间快速交换。
• Reactions of complexes of gold(I) with bis(pentafluorophenyl)thallium(III) halides
  作者：R. Uson、P. Royo、A. Laguna

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89739-9

  日期：1974.4

  The reactions of bis(pentafluorophenyl)thallium(III) halides with XAuL (L = PPh3, AsPh3) lead to results which vary according to the character of X. When X is Cl, Br or I an oxidation from gold(I) to gold(III) takes place through the transference of two C6F5 groups, and with the simultaneous precipitation of thallous halide.

  双（五氟苯基）th（III）卤化物与XAuL（L = PPh 3，AsPh 3）的反应导致结果随X的特性而变化。当X为Cl，Br或I时，金（I）的氧化通过两个C 6 F 5基团的转移以及卤化卤化物的同时沉淀生成金（III）。