双(环戊二烯基)铌三氢化物 | 11105-67-2

• 中文名称: 双(环戊二烯基)铌三氢化物
• 英文名称: bis(cyclopentadienyl)niobium trihydride
• 英文别名: niobocene trihydride
• CAS: 11105-67-2
• 化学式: C₁₀H₁₃Nb
• 分子量: 226.12
• InChiKey: DUAFIIPUCPZXOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(环戊二烯基)铌三氢化物 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到{(Nb(η-C5H5)2H2Li)(n)}
  参考文献：
  名称：

  Lemenovskii, D. A.; Nifant'ev, I. E.; Perevalova, E. G., Koordinatsionnaya Khimiya, 1987, vol. 13, p. 911 - 916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cp2NbH(CO) 在 H₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 双(环戊二烯基)铌三氢化物
  参考文献：
  名称：

  (.eta.5-C5H5)2MH3 和 (.eta.5-C5H5)2M(CO)H (M = Nb, Ta) 的光致反应和 (.eta.5-C5H5)2Ta(CO) 的分子结构H

  摘要：

  (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/TaCl/sub 2/ 与 NaBH/sub 4/ 的反应，然后加入三乙胺和一氧化碳产率 (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/Ta(CO)H。(eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/Ta(CO)H的分子结构已通过单晶X射线衍射方法建立。该化合物在单斜空间群 P2/sub 1//n 中结晶，a = 6.147 (3) 埃，b = 13.864 (6) 埃，c = 11.801 (5) 埃，β.. = 100.53 (3) /sup 0/ 和 rho/sub calcd/ = 2.28 g cm/sup -3/ 对于 Z = 4。基于 1358 次观察到的反射，结构被细化到 0.089 的 R 值。与钽结合的氢原子位于差分电子密度图上，Ta-H 长度固定为

  DOI：

  10.1021/ja00385a015

文献信息

• Niobium metallaboranes: A novel metallaborane analogue of pentaborane(11)
  作者：Peter D. Grebenik、John B. Leach、Jayne M. Pounds、Malcolm L.H. Green、Philip Mountford

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85235-q

  日期：1990.2

  Treatment of [Nb(η-C5H5)2H3] with pentaborane(9) gives the novel arachno-metallaboranes [Nb(η-C5H5)2B4H9] (1) and [Nb(η-C5H5)2B3H8] (2). Compound 1 is the first reported base subrogated analogue of the neutral arachno-pentaborane(11) and has an apex to niobium hydrogen bridge. Compound 2, for which the X-ray crystal structure has been determined, is an analogue of the neutral arachno-tetraborane(10)

  的治疗[铌（η-C 5 H ^ 5）2 ħ 3 ]用戊硼烷（9）给出了新颖蛛网膜下腔-metallaboranes [铌（η-C 5 H ^ 5）2乙4 ħ 9 ]（1）和[Nb的（ η-C 5 H ^ 5）2乙3 ħ 8 ]（2）。化合物1是第一个报道的中性Arachno- pentaborane（11）的碱基取代基类似物，并具有与铌氢桥的顶点。化合物2已为其确定X射线晶体结构的是类似中性Arachno -tetraborane（10）的类似物。
• Reactivity of transition metal hydrides and thiolates. Reaction of trihydridobis(π-cyclopentadienyl)niobium with dimethyldisulphide and reactions of niobium, molybdenum and tungsten thiolates with alkynes
  作者：Jean-L. Le Quere、Francois Y. Petillon、Jacques E. Guerchais、J. Sala-Pala

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90497-3

  日期：1980.1

  Abstract The reactivity of niobium, molybdenum or tungsten thiolates towards alkynes is sensitive to acetylenic substituent effects. The photolysis of [(η5C5H5)2NbH3] with dimethyldisulphide gives a thiolate derivative which reacts with alkynes affording mostly the diamagnetic niobium(III) compounds [(η5-C5H5)2Nb(SMe)(R1CCR2)] when R1 and R2 are both electron-withdrawing groups; when one of the

  摘要铌，钼或钨的硫醇盐对炔烃的反应性对炔基取代基效应敏感。[（（η5 ）2NbH3]与二甲基二硫化物的光解产生硫醇盐衍生物，该硫醇盐衍生物与炔烃反应，主要提供抗磁性铌（III）化合物[（η5-C5H5）2Nb（SMe）（R1CCR2）]和R2都是吸电子基团；当取代基R 1或R 2之一是非吸电子基团时，乙炔和σ-烯基化合物均不形成。原位制备的铌，钼或钨的硫醇盐与氟代炔烃RFCCH（RF = n-C6F13，n-C8F17）的反应生成取代的乙烯基硫化物。对于合成的化合物，给出了IR和1H，13C，16F NMR数据。
• Chimie organométallique du niobium VIII. Etude détaillée de la réaction d'acétyléniques perfluorés avec (η5C5H5)2NbH3: Mise en evídence de la coupure de liaison C-F, de la formation de liaison Nb-F et de la reduction du niobium. Structure cristalline d'un dérivé niobiacyclopentadiène
  作者：Jean Sala-Pala、Jacques Amaudrut、Jacques E. Guerchais、Rene Mercier、Jacques Douglade、Jean Gerard Theobald

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80504-5

  日期：1981.1

  Hexafluorobutyne (CF3CCCF3 = Hfb) reacts with Cp2NbH3 (Cp = η5-C5H5) affording five new complexes I–V, whose structures have been studied by mass, Ir, ESR and NMR spectroscopy. The X-ray study of II shows the presence of a planar NbC4 ring Nb—C(1): 2.25(5); C(1)—C(2): 1.31(7); C(2)—C(3): 1.53(8); C(3)—(4): 1.34(7); C(4)—Nb: 2.23(5) Å. With trifluoropropyne (CF3CCH = tfp), only the analog of III,

  Hexafluorobutyne（CF 3 CCCF 3 = HFB）再用CP发生反应2 NBH 3（CP =η 5 -C 5 H ^ 5），得到了五个新的复合物I-V，其结构已被研究了质量，铱，ESR和NMR光谱。II的X射线研究表明存在平面NbC 4环Nb-C（1）：2.25（5）；C（1）-C（2）：1.31（7）；C（2）-C（3）：1.53（8）；C（3）-（4）：1.34（7）；C（4）-Nb：2.23（5）Å。使用三氟丙炔（CF 3 C = CH = tfp），仅分离出III的类似物，即CP 2 NbFf（tfpH）。
• The chemistry of hydride, halide and alkyl niobocene complexes with coordinated diazoalkanes
  作者：D.A Lemenovskii、G.I Nikonov、G.P Brusova、L.G Kuzmina、E Stankoviè、M Putala

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05450-4

  日期：1995.7

  The complexes or ) were found to undergo easy substitution of a hydride ligand for a halogen atom by the reaction of 1 with various alkylhalides with high yields of Cp2Nb(X)(η1-NNCPh2) (XCl (4), Br (5) or I (6), were found to be formed in a halogen exchange reaction, and also by the thermolysis of 2.

  配合物或发现）通过反应经过氢化物的配体为卤素原子的取代易1与CP的高产率的各种烷基卤化物2的Nb（X）（η 1 -NNCPh 2）（XCl（4） ，Br（5）或I（6），被发现是在卤素交换反应中，也是通过2的热分解而形成的。
• Kinetics and mechanism of the insertion of olefins into niobium- and tantalum-hydride bonds: a study of the competition between steric and electronic effects
  作者：Barbara J. Burger、Bernard D. Santarsiero、Mark S. Trimmer、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja00218a023

  日期：1988.5

  analogues, indicating that the electronic effects are largely inductive in origin. An X-ray crystal structure determination for the parent styrene complex (P/sub bca/; a = 14.626 (3) A, b = 18.134 (4) A, c = 18.147 (4) A; ..cap alpha.., ..beta.., ..gamma.. = 90/sup 0/) offers an explanation for this observation: the phenyl ring is bent out of resonance with the olefin ..pi.. system by 32/sup 0/. A comparison

  烯烃插入过渡金属-氢化物键的机理已经被研究了一系列的铌茂、全甲基铌茂、钽茂和全甲基钽茂的烯烃氢化物配合物。测量了几个 permethylniobocene 的间位取代苯乙烯配合物的插入率，发现与对位取代类似物的插入率相当，表明电子效应在很大程度上是诱导性的。母体苯乙烯复合物的 X 射线晶体结构测定 (P/sub bca/; a = 14.626 (3) A, b = 18.134 (4) A, c = 18.147 (4) A;..cap alpha.., ..beta.., ..gamma.. = 90/sup 0/) 为这一观察结果提供了一个解释：苯环因与烯烃 ..pi.. 系统共振而弯曲 32/sup 0/。对整个乙烯化合物系列（其中空间效应最小）的速率的比较表明，在该系列中存在显着的电子效应（k/sub Nb/ > k/sub Cp/；Cp = (eta/sup 5 /-C/sub