N-[4-(3-氧代-丙基)-苯基]-乙酰胺 | 169054-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(3-氧代-丙基)-苯基]-乙酰胺
• 英文名称: 3-(4'-acetamidophenyl)propanal
• 英文别名: Acetamide, N-[4-(3-oxopropyl)phenyl]-；N-[4-(3-oxopropyl)phenyl]acetamide
• CAS: 169054-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07772925
• 分子量: 191.23
• InChiKey: PCWAUWKOMNLWIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3-氧代-丙基)-苯基]-乙酰胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 (2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯基-4-咪唑啉酮 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(E)-N-(4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SOMO催化将3-芳基丙醛直接氧化转化为3-芳基丙烯醛

  摘要：

  在温和的反应条件下，高效地实现了SOMO催化的3-芳基丙醛向3-芳基丙烯醛的直接氧化转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.131
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide 在 3-(吡咯烷-2-基)吡啶 碳酸氢钠 作用下， 以 phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到N-[4-(3-氧代-丙基)-苯基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  去烟碱-有机催化的α，β-不饱和醛的水性还原。

  摘要：

  发现去甲烟碱是烟草和少量尼古丁代谢产物的天然成分，可在均相水溶液条件下催化α，β-不饱和醛的化学选择性还原。

  DOI：

  10.1039/b713273e

文献信息

• [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2014068331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an "arene swapping" reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.

  这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法，以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用复杂技术，而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• 3-METHYLIDENEOXAN-4-ONE COMPOUNDS AND SUBSTITUTED DERIVATIVES THEREOF AS INHIBITORS OF TELOMERASE
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20210070725A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed are 3-methylideneoxan-4-one compounds, derivatives thereof, and methods of their synthesis and methods of their use in treating a disease or disorder in a subject in need thereof, such as diseases and disorders that are associated with telomerase activity such as cancer. The disclosed compounds may be formulated in a pharmaceutical composition for treating diseases and disorders that are associated with telomerase activity such as cancer.

  本文披露了3-甲基亚氧杂环丙烯-4-酮化合物及其衍生物，以及它们的合成方法和在治疗患有疾病或障碍的受试者中的使用方法，例如与端粒酶活性相关的疾病和障碍，如癌症。披露的化合物可以制成药物组合物，用于治疗与端粒酶活性相关的疾病和障碍，如癌症。
• Nickel‐Catalyzed Migratory Hydrocyanation of Internal Alkenes: Unexpected Diastereomeric‐Ligand‐Controlled Regiodivergence
  作者：Jihui Gao、Mingdong Jiao、Jie Ni、Rongrong Yu、Gui‐Juan Cheng、Xianjie Fang

  DOI：10.1002/anie.202011231

  日期：2021.1.25

  A regiodivergent nickel‐catalyzed hydrocyanation of a broad range of internal alkenes involving a chain‐walking process is reported. When appropriate diastereomeric biaryl diphosphite ligands are applied, the same starting materials can be converted to either linear or branched nitriles with good yields and high regioselectivities. DFT calculations suggested that the catalyst architecture determines

  据报道，涉及区域内链烯的区域发散性镍催化氢氰化涉及链行走过程。当使用合适的非对映体联芳基二亚磷酸酯配体时，相同的原料可以良好的收率和高的区域选择性转化为线性或支化的腈。DFT计算表明，催化剂结构通过调节电子和空间相互作用来确定区域选择性。另外，当产生支链腈时，观察到中等的对映选择性。
• Aldolase Antibodies of Remarkable Scope
  作者：Torsten Hoffmann、Guofu Zhong、Benjamin List、Doron Shabat、James Anderson、Svetlana Gramatikova、Richard A. Lerner、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1021/ja973676b

  日期：1998.4.1

  addition reactions and in some cases to catalyze their subsequent dehydration to yield aldol condensation products. Substrates for intramolecular aldol reactions have also been defined. With acetone as the aldol donor substrate a new stereogenic center is formed by attack on the si-face of the aldehyde with ee's in most cases exceeding 95%. With hydroxyacetone as the donor substrate, ...

  本文描述了醛缩酶催化抗体 38C2 和 33F12 的底物特异性、合成范围和效率。这些抗体使用天然 I 类醛缩酶常见的烯胺机制。已经确定了这些催化剂的底物，23 个供体和 16 个受体。预计醛醇受体特异性比此处定义的要广泛得多，因为所有测试的醛（多羟基化醛除外）都是抗体的底物。38C2 和 33F12 已被证明可催化分子间酮-酮、酮-醛、醛-酮和醛-醛醛醇加成反应，并在某些情况下催化它们随后的脱水以产生醇醛缩合产物。分子内醛醇反应的底物也已被定义。使用丙酮作为醛醇供体底物，通过在大多数情况下超过 95% 的 ee 对醛的 si 面进行攻击，形成了新的立体中心。以羟基丙酮为供体底物，...