作者:Christopher D. Jones、Laurence J. Kershaw Cook、Anna G. Slater、Dmitry S. Yufit、Jonathan W. Steed
DOI:10.1021/acs.chemmater.3c03013
日期:2024.3.26
nanomaterials, drug delivery, and pharmaceutical crystallization. The mechanism by which gelators self-organize into a fibrous gel network is poorly understood. Herein, we describe the crystal structures and gelation properties of a library of bis(urea) compounds and show, via molecular dynamics simulations, how gelator aggregation progresses from a continuous pattern of supramolecular motifs to a homogeneous
小分子的凝胶化是催化、纳米材料、药物输送和药物结晶中非常重要的课题。人们对凝胶剂自组织成纤维凝胶网络的机制知之甚少。在这里,我们描述了双(脲)化合物库的晶体结构和凝胶特性,并通过分子动力学模拟展示了凝胶剂聚集如何从超分子基序的连续模式发展为均匀的纤维网络。我们的模型表明,具有不对称表面的片层滚动成均匀的无分支原纤维,而具有对称表面的片层则堆叠形成晶体。不对称片层的自组装与特定的分子特征相关,例如具有高堆积密度的狭窄且柔性端基的存在,并且可能代表小分子凝胶形成的一般机制。