2-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-sulfonamide | 882976-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-sulfonamide
• 英文别名: 2-Methoxy-6-methyl-1-oxobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-sulfonamide
• CAS: 882976-66-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 319.341
• InChiKey: MPPUJHJTDOANIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-sulfonamide 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到2-hydroxy-6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ] [1,6]萘啶体系的新型衍生物

  摘要：

  设计了2-羟基-6-甲基苯并[ b ] [1,6]萘啶-1（2 H）-one的有效合成方法。羟基被烷基化，酰化并被氢取代。在4-位容易发生亲电硝化，溴化和氯磺化。从最后开始，制备了各种磺酰胺衍生物。国家癌症研究所筛选了一些产品。细胞毒性一般较低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430222
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3-carboxy-8-methylquinolin-2-yl)acetate 在 氯磺酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 2-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ] [1,6]萘啶体系的新型衍生物

  摘要：

  设计了2-羟基-6-甲基苯并[ b ] [1,6]萘啶-1（2 H）-one的有效合成方法。羟基被烷基化，酰化并被氢取代。在4-位容易发生亲电硝化，溴化和氯磺化。从最后开始，制备了各种磺酰胺衍生物。国家癌症研究所筛选了一些产品。细胞毒性一般较低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430222