5-butyl-3-ethyl-2-methylpyridine | 1360735-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-butyl-3-ethyl-2-methylpyridine
• 英文别名: 5-Butyl-3-ethyl-2-methylpyridine
• CAS: 1360735-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: XWGQIFNIMQPJCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethoxypentan-3-one 在 三异丙基亚磷酸酯 、 [RhCl(cyclooctene)2]2 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-butyl-3-ethyl-2-methylpyridine 、 6-Butyl-3-ethyl-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  由酮肟和末端炔烃通过 C-H 键官能化合成吡啶

  摘要：

  已经开发了一种方便的一锅铑催化的 C-H 键官能化/电环化/脱水程序，用于从末端炔烃和 α,β-不饱和酮肟合成高度取代的吡啶衍生物。缺电子亚磷酸酯配体的使用对于抑制末端炔烃向烯炔烃的二聚化很重要。

  DOI：

  10.1021/jo202280e

文献信息

• Synthesis of Pyridines from Ketoximes and Terminal Alkynes via C–H Bond Functionalization
  作者：Rhia M. Martin、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo202280e

  日期：2012.3.2

  An expedient one-pot rhodium catalyzed C–H bond functionalization/electrocyclization/dehydration procedure has been developed for the synthesis of highly substituted pyridine derivatives from terminal alkynes and α,β-unsaturated ketoximes. The use of electron-deficient phosphite ligands is important to suppress dimerization of the terminal alkynes to enynes.

  已经开发了一种方便的一锅铑催化的 C-H 键官能化/电环化/脱水程序，用于从末端炔烃和 α,β-不饱和酮肟合成高度取代的吡啶衍生物。缺电子亚磷酸酯配体的使用对于抑制末端炔烃向烯炔烃的二聚化很重要。