2-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]benzoselenazole | 1379002-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]benzoselenazole
• 英文别名: 2-Prop-2-enylsulfanyl-1,3-benzoselenazole；2-prop-2-enylsulfanyl-1,3-benzoselenazole
• CAS: 1379002-21-7
• 化学式: C₁₀H₉NSSe
• 分子量: 254.214
• InChiKey: TVGBEKPWTJETPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-isothiocyanatobenzene 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以74%的产率得到2-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]benzoselenazole
  参考文献：
  名称：

  通过2-异硫氰酸异硫氰酸酯与硒的反应轻松合成2-硫烷基苯并硒唑衍生物

  摘要：

  由2-溴苯基异硫氰酸酯1制备标题化合物。因此，由1和BuLi通过Br / Li交换获得的2-硫代苯基异硫氰酸酯2与硒在-78°下反应形成苯并硒唑-2-硫醇锂3，经水处理后得到苯并硒唑-2（3 H）。硫酮4。硫醇盐3用反应性烷基卤化物烷基化，并用羧酸氯化物酰化，分别得到2-（烷基硫烷基）苯并硒醇5和S-（苯并硒唑-2-基）硫代羧酸盐6。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200014

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2-Sulfanylbenzoselenazole Derivatives via the Reaction of 2-Lithiophenyl Isothiocyanates with Selenium
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuki Yokoi

  DOI：10.1002/hlca.201200014

  日期：2012.5

  been prepared from 2‐bromophenyl isothiocyanates 1. Thus, 2‐lithiophenyl isothiocyanates 2, obtained from 1 and BuLi through Br/Li exchange, reacted with Se at −78° to form lithium benzoselenazole‐2‐thiolates 3, which, upon aqueous workup, afforded benzoselenazole‐2(3H)‐thiones 4. The thiolates 3 were alkylated with reactive alkyl halides and acylated with carboxylic acid chlorides to give 2‐(alkylsul

  由2-溴苯基异硫氰酸酯1制备标题化合物。因此，由1和BuLi通过Br / Li交换获得的2-硫代苯基异硫氰酸酯2与硒在-78°下反应形成苯并硒唑-2-硫醇锂3，经水处理后得到苯并硒唑-2（3 H）。硫酮4。硫醇盐3用反应性烷基卤化物烷基化，并用羧酸氯化物酰化，分别得到2-（烷基硫烷基）苯并硒醇5和S-（苯并硒唑-2-基）硫代羧酸盐6。