5-cyclopropyl-5,11-dihydro-7-methoxypyrido[2,3-c][1]benzoxepin-5-ol | 232946-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-cyclopropyl-5,11-dihydro-7-methoxypyrido[2,3-c][1]benzoxepin-5-ol
• 英文别名: 11-cyclopropyl-9-methoxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-ol
• CAS: 232946-40-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: YYUABWSPBNVKNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-5,11-dihydro-7-methoxypyrido[2,3-c][1]benzoxepin-5-ol 、 氢溴酸 、 水 、 sodium hydroxide 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro-7-methoxypyrido[2,3-c][1]benzoxepine (5.6 g)的产率得到5-(3-Bromopropylidene)-5,11-dihydro-7-methoxypyrido[2,3-c][1]benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用以下结构式所表示的化合物的有效量及其生理上可接受的盐：

  公开号：

  US06613905B1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基苯并[6,7]氧庚啶[3,4-B]吡啶-5(11H)-酮 、 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 0.5h， 以to give 5-cyclopropyl-5,11-dihydro-7-methoxypyrido[2,3-c][1]benzoxepin-5-ol (5.0 g)的产率得到5-cyclopropyl-5,11-dihydro-7-methoxypyrido[2,3-c][1]benzoxepin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用以下结构式所表示的化合物的有效量及其生理上可接受的盐：

  公开号：

  US06613905B1

文献信息

• US6433165B1
  申请人：——

  公开号：US6433165B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US6613905B1
  申请人：——

  公开号：US6613905B1

  公开（公告）日：2003-09-02
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06433165B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by the following structural formula: and physiologically acceptable salts thereof.

  本发明涉及新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内施用以下结构式所表示的化合物的有效量及其生理上可接受的盐：（图片无法显示，请查看文本描述）