3-Methyl-4-p-nitrophenylhydrazono-2-pyrazolin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-4-p-nitrophenylhydrazono-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 5-methyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₃
• 分子量: 247.213
• InChiKey: MBJVOXNNRXUMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 3-Methyl-4-p-nitrophenylhydrazono-2-pyrazolin-5-one 在 硫酸氢铵 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃核糖核苷类似物作为抗增殖剂的设计和合成：分子对接和DFT研究

  摘要：

  通过一系列的重氮化，环化，偶联和水解反应，合成了呋喃核糖呋喃核糖稠合杂环化合物的新类似物，并通过分光光度法对其结构进行了表征。详细解释光谱性质，例如分子几何参数，振动波数，HOMO-LUMO能量1使用1 H NMR化学位移值和电子跃迁，密度泛函理论（DFT）计算。使用具有6-311G（d，p）基组的B3LYP功能通过DFT通过DFT计算基态分子的结构和光谱数据。各向同性化学位移是使用轨距不变原子轨道（GIAO）方法计算的。此外，还进行了分子对接（配体-蛋白质）模拟，以获得合成的呋喃核糖核苷类似物对表皮生长因子受体和血管内皮生长因子受体2的抗增殖活性。完全适合度评分和结合能长度值表明，所研究的三种化合物可以起到抑制作用。对某些受体的潜在抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.08.009
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxobutanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Methyl-4-p-nitrophenylhydrazono-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃核糖核苷类似物作为抗增殖剂的设计和合成：分子对接和DFT研究

  摘要：

  通过一系列的重氮化，环化，偶联和水解反应，合成了呋喃核糖呋喃核糖稠合杂环化合物的新类似物，并通过分光光度法对其结构进行了表征。详细解释光谱性质，例如分子几何参数，振动波数，HOMO-LUMO能量1使用1 H NMR化学位移值和电子跃迁，密度泛函理论（DFT）计算。使用具有6-311G（d，p）基组的B3LYP功能通过DFT通过DFT计算基态分子的结构和光谱数据。各向同性化学位移是使用轨距不变原子轨道（GIAO）方法计算的。此外，还进行了分子对接（配体-蛋白质）模拟，以获得合成的呋喃核糖核苷类似物对表皮生长因子受体和血管内皮生长因子受体2的抗增殖活性。完全适合度评分和结合能长度值表明，所研究的三种化合物可以起到抑制作用。对某些受体的潜在抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.08.009