N-[4-(辛基氧基)苯基]-乙酰胺 | 55792-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(辛基氧基)苯基]-乙酰胺
• 英文名称: N-(4-(octyloxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(octyloxy)phenyl]acetamide；4-octyloxyacetanilide；4-octyloxyacetaniline；acetic acid-(4-octyloxy-anilide)；Essigsaeure-(4-octyloxy-anilid)；Acetamide, n-[4-(octyloxy)phenyl]-；N-(4-octoxyphenyl)acetamide
• CAS: 55792-63-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• mdl: MFCD00027328
• 分子量: 263.38
• InChiKey: HMPTWPNTOGSDBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(辛基氧基)苯基]-乙酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-hydroxy-(4'-octyloxy)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  A surfactant-encapsulated polyoxometalate complex towards a thermotropic liquid crystal

  摘要：

  一种新型的表面活性剂包覆的铽掺杂杂多钨酸盐复合物 [L1]13[Tb(SiW11O39)2]·30H2O（SEC-1）通过离子自组装途径成功制备，展现出特征的热致液晶行为。

  DOI：

  10.1039/b503550c
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 对甲苯磺酸正辛酯 生成 N-[4-(辛基氧基)苯基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nodzu et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of dinuclear complexes of rhenium(I) as potential metallomesogens
  作者：Marie-Andrée Guillevic、Mark E. Light、Simon J. Coles、Thomas Gelbrich、Michael B. Hursthouse、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/a910273f

  日期：——

  Seven anisotropic diimines and their corresponding dinuclear complexes of rhenium(I) have been synthesized. The crystal and molecular structures of one of the dimines and two of the complexes were determined. In common with related imine ligands which have been synthesized previously, the new diimines were mesomorphic showing smectic C and nematic phases and, in some cases, smectic I and crystal J phases. However, none of the orthometallated, dinuclear complexes showed any liquid crystal phases.

  合成了7种各向异性的双亚胺及其对应的铼(I)双核配合物，测定了其中一种双亚胺及两种配合物的晶体和分子结构。与此前合成过的相关亚胺配体类似，新的双亚胺表现出介晶性，呈现近晶C相和向列相等，在某些情况下也有近晶I相和晶体J相。然而，所有形成面式金属配合物的双核配合物均未表现出任何液晶相。
• Rational design, syntheses, characterization and solution behavior of amphiphilic azobenzene-containing linear-dendritic block copolymers
  作者：Zehua Shi、Huanjun Lu、Zhaocong Chen、Rongshi Cheng、Dongzhong Chen

  DOI：10.1016/j.polymer.2011.11.047

  日期：2012.1

  In this paper, based on the synthesis of precursor linear-dendritic block copolymers (LDBCs) with a linear poly(ethylene glycol) (PEG) block of molecular weight around 2000 and dendritic polyamidoamine (PAMAM) segments of generation G0 to G3, a series of azobenzene-containing amphiphilic LDBCs mPEG-dendr[PAMAM-(AZO)n] (n = 2, 4, 8, 16) have been successfully prepared in moderate yields 45–60%, through

  本文基于具有线性聚（乙二醇）（PEG）分子量约为2000的线性前体线性-树状嵌段共聚物（LDBC）和G0至G3代的树状聚酰胺型（AAMA）链段的合成含偶氮苯的两亲LDBCs mPEG- dendr [PAMAM-（AZO）n ]（n 通过在树枝状链段的周边胺基团与带有辛氧基尾巴和柔性癸基亚甲基间隔基的反应性偶氮苯丙烯酸酯液晶元之间的完全迈克尔加成反应，已成功地以中等收率45-60％制备了2,3,4,8,16）。纯化的共聚物已通过NMR，FT-IR，MALDI-TOF MS和GPC进行了表征和确认，显示出窄的分子量分布，范围为1.09-1.20。从二恶烷/水。此外，还研究了THF溶液中的反式-顺式-反式光化学跃迁，对于G3共聚物而言，实测的反式-顺式光异构化速率常数0.0240 s -1是前体偶氮苯化合物的0.0127 s -1的两倍，这显示出一种有希望的光敏共聚物材料。
• New long-chain donor-acceptor-donor pyromellitic diimide (PMDI) derivatives. A combined theoretical and experimental study
  作者：Alexandre Gonçalves Dal-Bó、Rodrigo da Costa Duarte、Rodrigo Cercená、Michael Peterson、Jamal Rafique、Sumbal Saba、Eduardo Zapp、Eduarda Sangiogo Gil、Paulo Fernando Bruno Gonçalves、Fabiano Severo Rodembusch、Tiago Elias Allievi Frizon

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.04.053

  日期：2018.10

  bisimide moiety showed two waves due to the formation of both the radical anion and a dianion. On the other hand, oxidation showed two waves due to the formation of radical cations and dications. The thermal properties were measured by differential thermal analysis (DTA) and thermogravimetric analysis (TGA), and the materials showed high thermal stability (Td > 300 °C). Theoretical calculations were

  这项研究涉及新的均苯四酸二亚胺（PMDI）衍生物的电化学，热学和光物理分析，这些衍生物含有不同大小的烷基链。光物理研究表明，所有化合物均在UV-B区域（约290 nm）表现出吸收。通过约4.03 eV的起始峰值计算带隙。的化合物是在UV-A区域（312-328纳米）在激发态小溶剂化变色效果的光敏（Δλ EM = 16 nm）。电化学研究表明，由于自由基阴离子和二价阴离子的形成，双酰亚胺部分的还原显示出两个波。另一方面，由于自由基阳离子和阳离子的形成，氧化显示出两个波。通过差示热分析（DTA）和热重分析（TGA）测量热性能，材料显示出高的热稳定性（T d  > 300°C）。还进行了理论计算以研究这些化合物在其基态和激发电子态下的几何形状和电荷分布。通过改变附着在PMDI结构上的溶剂或取代基，没有发现吸收和发射最大值的显着变化。
• Benzene ring containing cationic gemini surfactants: Synthesis, surface properties and antibacterial activity
  作者：Khadidja Taleb、Mustapha Mohamed-Benkada、Nadjia Benhamed、Salima Saidi-Besbes、Yves Grohens、Aicha Derdour

  DOI：10.1016/j.molliq.2017.06.008

  日期：2017.9

  a pronounced effect on the aggregation behavior of surfactants molecules. This was confirmed by the average surfaces occupied by these molecules at the water–air interface calculated from the Gibbs equation. The size of the aggregates was measured by employing dynamic light scattering technique. The antimicrobial activity of investigated surfactants was evaluated against three microorganisms: Staphylococcus

  通式为C n H 2n + 1 -Ph-NHCOCH 2 N +（CH 3）2-（CH 2）s -N +（CH 3）2 CH 2 CONH-Ph-C n H的新型季铵双子表面活性剂通过基于N，N，N '，N的季铵化的有效合成途径合成了2n +1（n = 8、10、12、14、16和s = 2、4、6）′-四甲基亚烷基二胺与2-溴-N-（4-（烷氧基）苯基）乙酰胺。通过表面张力，电导率和动态光散射（DLS）测量研究了它们的表面性能。研究表明，在疏水尾部掺入苯环会促进胶束形成，与带有烷基疏水链的类似双子星相比，胶束的cmc值较小，在0.21-0.009 mM范围内。间隔基和疏水链的长度对表面活性剂分子的聚集行为具有显着影响。由吉布斯方程计算得出的这些分子在水-空气界面处所占据的平均表面可以证实这一点。聚集体的尺寸通过采用动态光散射技术来测量。金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌。
• Mesogenic binuclear oxamide derivatives with discotic and calamitic properties
  作者：Jadwiga Szydłowska、Adam Krówczyński、Renata Bilewicz、Damian Pociecha、Łukasz Głaz

  DOI：10.1039/b712174a

  日期：——

  Series of binuclear copper and nickel complexes having two tetradental enaminoketone centres have been synthesized and examined. The rectangular shape of the mesogenic core allows the formation of lamellar (SmA) or columnar (Colh, Colr) phases depending on the number of attached aliphatic chains. In some complexes the columnar phases have molecules tilted in columns. An unexpected phase sequence Colr upper–Colh–Colr lower, upon lowering temperature, was detected, which is a type of re-entrancy. The crystallographic unit cells of the rectangular columnar phases are not the same. Intramolecular interaction between metallic centres was found in ESR studies and confirmed by cyclic voltammetry.

  一系列具有两个四齿烯胺酮中心的二核铜和镍配合物已被合成和研究。介晶核心的矩形形状使得在不同数量的附加脂肪链的情况下能够形成层状（SmA）或柱状（Colh，Colr）相。在一些配合物中，柱状相中的分子在柱内倾斜。在降低温度时，检测到了一个意外的相序：Colr上–Colh–Colr下，这是一种重入现象。矩形柱状相的晶体学单胞并不相同。在ESR研究中发现了金属中心之间的分子内相互作用，并通过循环伏安法得到了证实。