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O-(3-benzyloxy)phenyldimethylthiocarbamate | 883718-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(3-benzyloxy)phenyldimethylthiocarbamate
英文别名
O-(3-phenylmethoxyphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
O-(3-benzyloxy)phenyldimethylthiocarbamate化学式
CAS
883718-66-9
化学式
C16H17NO2S
mdl
——
分子量
287.382
InChiKey
YGOKUNZJODJKSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    3-苄氧基苯酚 3-Benzyloxyphenol 3769-41-3 C13H12O2 200.237

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(3-benzyloxy)phenyldimethylthiocarbamate 270.0~285.0 ℃ 、4.53 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以79%的产率得到S-(3-benzyloxy)phenyldimethylthiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCING 2-AMINO-2-[2-[4-(3-BENZYLOXY-PHENYLTHIO)-2-CHLOROPHENYL[ETHYL]-1,3-PROPANEDIOL HYDROCHLORIDE AND HYDRATES THEREOF. AND INTERMEDIATES THE PRODUCTION THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1806338B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基苯酚二甲氨基硫代甲酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到O-(3-benzyloxy)phenyldimethylthiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCING 2-AMINO-2-[2-[4-(3-BENZYLOXY-PHENYLTHIO)-2-CHLOROPHENYL[ETHYL]-1,3-PROPANEDIOL HYDROCHLORIDE AND HYDRATES THEREOF. AND INTERMEDIATES THE PRODUCTION THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1806338B1
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文献信息

  • [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(BENZYLOXY)- BENZENETHIOL, A KEY INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL DRUGS.<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-(BENZYLOXY)-BENZÈNETHIOL, UN INTERMÉDIAIRE CLÉ POUR LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:ARCH PHARMALABS LTD
    公开号:WO2012073249A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    Disclosed herein is an efficient and economical process for the preparation of 3-Benzyloxybenzenethiol of formula-I which is a key intermediate for the preparation of pharmaceutical drugs. R' is hydrogen, halogen, trihalomethyl, lower alkoxy having 1-4 carbon atoms, lower alkyl having 1-7 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylalkyl or substituted or arylloxy and the like. R" is hydrogen, halogen, trihalomethyl, lower alkoxy having 1-4 carbon atoms, lower alkyl having 1-7 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylalkyl or substituted or arylloxy and the like.
    本文揭示了一种高效且经济的过程,用于制备公式I中的3-苄氧基苯硫醇,该化合物是制备药物的关键中间体。R'代表氢、卤素、三卤甲基、含有1-4个碳原子的低烷氧基、含有1-7个碳原子的低烷基、取代或未取代的芳基烷基或取代或芳基氧基等。R"代表氢、卤素、三卤甲基、含有1-4个碳原子的低烷氧基、含有1-7个碳原子的低烷基、取代或未取代的芳基烷基或取代或芳基氧基等。
  • Process for Producing 2-Amino-2-[2-[4-(3-Benzyloxyphenylthio)-2-Chlorophenyl]Ethyl]-1,3-Propanediol Hydrochloride and Hydrates Thereof, and Intermediates in the Production Thereof
    申请人:Tsubuki Takeshi
    公开号:US20080207941A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    A process for the industrial production of 2-amino-2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-1,3-propanediol hydrochloride (Compound I), an effective immunosuppressant. The process for producing 2-amino-2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-1,3-propanediol hydrochloride or a hydrate thereof includes the steps of reacting 4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorobenzaldehyde with ethyl diethylphosphonoacetate in a solvent in the presence of a base to form ethyl 3-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]acrylate; reducing the resulting ethyl 3-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]acrylate, followed by mesylation, iodination and nitration, to form 1-benzyloxy-3-[3-chloro-4-(3-nitropropyl)phenylthio]benzene; forming 2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-2-nitro-1,3-propanediol using a formaldehyde solution; and reducing the resulting 2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-2-nitro-1,3-propanediol to form the desired product.
    一种用于工业生产2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐(化合物I)的免疫抑制剂的方法。生产2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐或其水合物的方法包括以下步骤:在溶剂中,在碱的存在下,将4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯甲醛与乙基二乙基磷酸酯反应,形成乙基3-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]丙烯酸酯;还原所得的乙基3-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]丙烯酸酯,随后进行甲磺化、碘化和硝化,形成1-苄氧基-3-[3-氯-4-(3-硝基丙基)苯基硫基]苯;使用甲醛溶液形成2-[2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]乙基]-2-硝基-1,3-丙二醇;并还原所得的2-[2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]乙基]-2-硝基-1,3-丙二醇以形成所需的产物。
  • PROCESS FOR PRODUCING 2-AMINO-2-[2-[4-(3-BENZYLOXY­PHENYLTHIO)-2-CHLOROPHENYL[ETHYL]-1,3-PROPANEDIOL HYDROCHLORIDE OR HYDRATE THEREOF AND INTERMEDIATE FOR THE SAME
    申请人:KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1806338A1
    公开(公告)日:2007-07-11
    A process for the industrial production of 2-amino-2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-1,3-propanediol hydrochloride (Compound I), an effective immunosuppressant. The process for producing 2-amino-2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-1,3-propanediol hydrochloride or a hydrate thereof includes the steps of reacting 4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorobenzaldehyde with ethyl diethylphosphonoacetate in a solvent in the presence of a base to form ethyl 3-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]acrylate; reducing the resulting ethyl 3-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]acrylate, followed by mesylation, iodination and nitration, to form 1-benzyloxy-3-[3-chloro-4-(3-nitropropyl)phenylthio]benzene; forming 2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-2-nitro-1,3-propanediol using a formaldehyde solution; and reducing the resulting 2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-2-nitro-1,3-propanediol to form the desired product.
    一种工业化生产有效免疫抑制剂 2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐(化合物 I)的工艺。 生产 2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐或其水合物的工艺包括以下步骤:在碱存在下,将 4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯甲醛与二乙基膦酰基乙酸乙酯在溶剂中反应,生成 3-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]丙烯酸乙酯;还原生成的 3-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]丙烯酸乙酯,然后进行甲磺化、碘化和硝化,生成 1-苄氧基-3-[3-氯-4-(3-硝丙基)苯硫基]苯;用甲醛溶液形成 2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-2-硝基-1,3-丙二醇;并还原生成的 2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-2-硝基-1,3-丙二醇,形成所需的产品。
  • PROCESS FOR PRODUCING 2-AMINO-2-[2-[4-(3-BENZYLOXY-PHENYLTHIO)-2-CHLOROPHENYL[ETHYL]-1,3-PROPANEDIOL HYDROCHLORIDE
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2511262A1
    公开(公告)日:2012-10-17
    The present invention relates to a process for producing 2-amino-2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-1,3-propanediol hydrochloride, comprising the step of reducing 2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-2-nitro-1,3-propanediol in the presence of a palladium catalyst.
    本发明涉及一种生产 2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐的工艺,包括在钯催化剂存在下还原 2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-2-硝基-1,3-丙二醇的步骤。
  • US7795472B2
    申请人:——
    公开号:US7795472B2
    公开(公告)日:2010-09-14
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