3-Nitro-2-(2-fluoranilino)pyridin | 14251-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Nitro-2-(2-fluoranilino)pyridin
• 英文别名: (2-fluoro-phenyl)-(3-nitro-pyridin-2-yl)-amine；2-(2-fluoroanilino)-3-nitropyridine；N-(2-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 14251-83-3
• 化学式: C₁₁H₈FN₃O₂
• 分子量: 233.202
• InChiKey: DLYHGMDCDUFKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-2-(2-fluoranilino)pyridin 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Three-coordinated mononuclear Cu(I) complexes with crystallization-enhanced thermally activated delayed fluorescence characteristics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115761
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 2-氟苯胺 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo pyridine-2-ones and pharmaceutical compositions and methods of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04144341A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  1,3-Dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-ones and corresponding thiones have utility as analgesic, antipyretic and antiinflammatory agents. They are generally prepared by treatment of a 2,3-diaminopyridine with phosgene or thiosphosgene followed by further substitution if desired.

  1,3-二氢咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮及其对应的硫醚在作为镇痛、退热和抗炎药物方面具有用途。它们通常通过将2,3-二氨基吡啶与光气或硫代光气处理后，根据需要进行进一步的取代来制备。
• US4144341A
  申请人：——

  公开号：US4144341A

  公开（公告）日：1979-03-13
• Three-coordinated mononuclear Cu(I) complexes with crystallization-enhanced thermally activated delayed fluorescence characteristics
  作者：Shuang Liu、Jiayuan Zhang、Chunmei Liu、Guojie Yin、Min Wu、Chenxia Du、Bin Zhang

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115761

  日期：2022.5
• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 SHEN T.-Y.、 JACOBUS D. P.、 JONES H.、 LOTTI +

  DOI：——

  日期：——