(3R,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-5-propylpyrazolidin-3-ol | 1360762-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-5-propylpyrazolidin-3-ol
• 英文别名: tert-butyl (3R,5R)-5-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3-propylpyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1360762-27-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₇S
• 分子量: 415.467
• InChiKey: WLWJWFPKLKEAHU-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-5-propylpyrazolidin-3-ol 在 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到tert-butyl N-{(3R)-3-[(4-aminophenyl)sulfonamido]hexyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮的有机催化对映选择性合成

  摘要：

  对映体纯的吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮已经通过直接和有效的方式通过有机催化，对映选择性的氮杂-迈克尔/半乳糖形成级联过程从烯醛和N，N'-二取代的酰肼中获得。该方法以高区域选择性和立体选择性进行，并通过操作上非常简单的方法提供高总收率的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100722
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-(4-硝基苯磺酰基)肼 、 己烯醛 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到(3R,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-5-propylpyrazolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮的有机催化对映选择性合成

  摘要：

  对映体纯的吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮已经通过直接和有效的方式通过有机催化，对映选择性的氮杂-迈克尔/半乳糖形成级联过程从烯醛和N，N'-二取代的酰肼中获得。该方法以高区域选择性和立体选择性进行，并通过操作上非常简单的方法提供高总收率的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100722

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Pyrazolidines, Pyrazolines and Pyrazolidinones
  作者：Maitane Fernández、Efraím Reyes、Jose L. Vicario、Dolores Badía、Luisa Carrillo

  DOI：10.1002/adsc.201100722

  日期：2012.2

  Enantiopure pyrazolidines, pyrazolines and pyrazolidinones have been accessed in a direct and efficient manner through an organocatalytic, enantioselective aza-Michael/hemiaminal formation cascade process from enals and N,N′-disubstituted hydrazides. The process takes place with high regio- and stereoselectivities and furnishes the target compounds in high overall yields by means of an operationally

  对映体纯的吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮已经通过直接和有效的方式通过有机催化，对映选择性的氮杂-迈克尔/半乳糖形成级联过程从烯醛和N，N'-二取代的酰肼中获得。该方法以高区域选择性和立体选择性进行，并通过操作上非常简单的方法提供高总收率的目标化合物。