1-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-trimethylsilanylmethyl-but-3-enyl]-piperidine-2,6-dione | 206749-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-trimethylsilanylmethyl-but-3-enyl]-piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 1-[1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(trimethylsilylmethyl)but-3-enyl]piperidine-2,6-dione
• CAS: 206749-04-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄Si
• 分子量: 389.567
• InChiKey: GOXPAMCGMLYVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-trimethylsilanylmethyl-but-3-enyl]-piperidine-2,6-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium chloride 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.03h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)octahydro-1H-quinolizin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Quinolizidine Alkaloids (±)-Lasubine I and (±)-Lasubine II

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-8073
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-trimethylsilanylmethyl-but-3-en-1-ol 在 戊二酰亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到1-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-trimethylsilanylmethyl-but-3-enyl]-piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Quinolizidine Alkaloids (±)-Lasubine I and (±)-Lasubine II

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-8073

文献信息

• A Synthesis of the Quinolizidine Alkaloids (±)-Lasubine I and (±)-Lasubine II
  作者：Roland Remuson、Valérie Bardot、Daniel Gardette、Yvonne Gelas-Mialhe、Jean-Claude Gramain

  DOI：10.3987/com-97-8073

  日期：——