4-[2-Eth-(E)-ylidene-1-methyl-cyclopentyl]-3-oxo-butyric acid | 116006-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-Eth-(E)-ylidene-1-methyl-cyclopentyl]-3-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-[(2E)-2-ethylidene-1-methylcyclopentyl]-3-oxobutanoic acid
• CAS: 116006-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: YFRQHGFPQPZZPJ-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-Eth-(E)-ylidene-1-methyl-cyclopentyl]-3-oxo-butyric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2α,4α,7β-trimethyl-5-methylenetricyclo<5.3.0.0^1,4>decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sesquiterpenes via intramolecular ketene cycloadditions. Isocomene .alpha.-cis- and .alpha.-trans-bergamotenes. An approach to seychellene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a017
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-1-cyclopentenyl)ethyl 3-oxobutanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-[2-Eth-(E)-ylidene-1-methyl-cyclopentyl]-3-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sesquiterpenes via intramolecular ketene cycloadditions. Isocomene .alpha.-cis- and .alpha.-trans-bergamotenes. An approach to seychellene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a017

文献信息

• Total synthesis of sesquiterpenes via intramolecular ketene cycloadditions. Isocomene .alpha.-cis- and .alpha.-trans-bergamotenes. An approach to seychellene
  作者：Barry B. Snider、Richard B. Beal

  DOI：10.1021/jo00254a017

  日期：1988.9