摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl-p-hydroxyphenyl phosphate | 1665-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl-p-hydroxyphenyl phosphate
英文别名
4-hydroxyphenyl dimethyl phosphate;Phosphorsaeure-dimethyl-p-hydroxy-phenylester;O,O-Dimethyl-O-(4-hydroxy-phenyl)-phosphonat;O,O-Dimethyl-O-p-hydroxyphenyl-phosphat;Dimethyl-<4-hydroxy-phenyl>-phosphat;phosphoric acid, 4-hydroxyphenyl dimethyl ester;Dimethyl-(4-hydroxy-phenyl)-phosphat;Dimethyl-p-hydroxyphenylphosphat;(4-Hydroxyphenyl) dimethyl phosphate
dimethyl-p-hydroxyphenyl phosphate化学式
CAS
1665-78-7
化学式
C8H11O5P
mdl
——
分子量
218.146
InChiKey
LGFLACTWZXPCCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl-p-hydroxyphenyl phosphate三甲胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 Methyl-p-hydroxyphenylphosphat
    参考文献:
    名称:
    Jentzsch,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 721 - 732
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对苯醌亚磷酸氢二甲酯 以10%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TRUTNEVA, E. K.;LEVIN, YA. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 7, 1684
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and structure-activity relationship of furoquinolinediones as inhibitors of Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 (TDP2)
    作者:Le-Mao Yu、Zhu Hu、Yu Chen、Azhar Ravji、Sophia Lopez、Caroline B. Plescia、Qian Yu、Hui Yang、Monica Abdelmalak、Sourav Saha、Keli Agama、Evgeny Kiselev、Christophe Marchand、Yves Pommier、Lin-Kun An
    DOI:10.1016/j.ejmech.2018.04.024
    日期:2018.5
    Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 (TDP2) is a recently discovered enzyme specifically repairing topoisomerase II (TOP2)-mediated DNA damage. It has been shown that inhibition of TDP2 synergize with TOP2 inhibitors. Herein, we report the discovery of the furoquinolinedione chemotype as a suitable skeleton for the development of selective TDP2 inhibitors. Compound 1 was identified as a TDP2 inhibitor as a result
    酪氨酰-DNA磷酸二酯酶2(TDP2)是最近发现的一种酶,可特异性修复拓扑异构酶II(TOP2)介导的DNA损伤。已经显示出对TDP2的抑制与TOP2抑制剂协同作用。在此,我们报告了呋喃喹啉二酮化学型作为开发选择性TDP2抑制剂的合适骨架的发现。通过筛选内部化合物库中对TDP2和TDP1有选择性的化合物,化合物1被确定为TDP2抑制剂。进一步的SAR研究提供了几种在低微摩尔范围内的选择性TDP2抑制剂。最有效的化合物74对全细胞提取物(WCE)中的重组TDP2和TDP2表现出抑制活性,IC50分别为1.9和2.1μM。
  • Highly Selective 1,4- and 1,6-Addition of P(O)H Compounds to<i>p</i>-Quinones: A Divergent Method for the Synthesis of<i>C</i>- and<i>O</i>-Phosphoryl Hydroquinone Derivatives
    作者:Biquan Xiong、Ruwei Shen、Midori Goto、Shuang-Feng Yin、Li-Biao Han
    DOI:10.1002/chem.201202074
    日期:2012.12.21
    functionality. Further studies on these reactions by using optically active H‐phosphinates showed that all addition reactions took place stereospecifically with retention of configuration at the phosphorus center. The findings lead to the establishment of a divergent method for the synthesis of C‐ and O‐phosphoryl hydroquinone derivatives from easily available P(O)H compounds.
    P的反应(O) H的化合物与p -quinones可以继续通过任1,4-或通过使用不同的添加剂,以1,6-加成途径选择性地得到良好的收率相应C-和O-磷酰基氢醌衍生物。P(O)H化合物向p的氧化双1,4-加成还可以通过调节溶剂来获得对苯二酚,从而轻松合成具有磷官能团的双取代对苯二酚。通过使用旋光性H-次膦酸酯对这些反应的进一步研究表明,所有加成反应均发生立体定向,并且在磷中心保留了构型。这些发现导致建立了一种从容易获得的P(O)H化合物合成C-和O-磷酰基氢醌衍生物的方法。
  • G-addition of dimethyl phosphite to p-benzoquinone
    作者:E. K. Trutneva、Ya. A. Levin
    DOI:10.1007/bf00954384
    日期:1983.7
  • METHOD FOR PURIFYING POLYMER AND POLYMER
    申请人:Sunaga Tadahiro
    公开号:US20120208976A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    Disclosed is a method for purifying a polymer in which a solution containing a cyclic olefin polymer having at least a repeating structural unit [A] represented by the general formula (1) and a metal component is brought into contact with an organic compound having a basic functional group and an acidic functional group, and then the resulting solution is brought into contact with a basic adsorbent to remove the metal component contained in the solution.
  • US8450440B2
    申请人:——
    公开号:US8450440B2
    公开(公告)日:2013-05-28
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐