(R)-1-(1-phenylethyl)-3-(1,3,4,5-tetrahydropyrazolo[3,4,5-de][1,6]naphthyridin-7-yl)urea | 1589537-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-1-(1-phenylethyl)-3-(1,3,4,5-tetrahydropyrazolo[3,4,5-de][1,6]naphthyridin-7-yl)urea
• 英文别名: 1-[(1R)-1-phenylethyl]-3-(2,3,5,9-tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-10-yl)urea
• CAS: 1589537-42-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O
• 分子量: 322.37
• InChiKey: IZZFFOHOSIFUOX-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1-phenylethyl)-3-(1,3,4,5-tetrahydropyrazolo[3,4,5-de][1,6]naphthyridin-7-yl)urea 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-(3-acetyl-1,3,4,5-tetrahydropyrazolo[3,4,5-de][1,6]naphthyridin-7-yl)-3-(1-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(6-chloro-3-iodo-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine 在 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl] [2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diiso-propoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-tert-butyl ether adduct 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (R)-1-(1-phenylethyl)-3-(1,3,4,5-tetrahydropyrazolo[3,4,5-de][1,6]naphthyridin-7-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本文披露的是式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）化合物治疗癌症的方法。
• US9233979B2
  申请人：——

  公开号：US9233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014052563A3

  公开（公告）日：2015-07-16