benzyl 4-[{2-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropionyloxy]-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]butyrate | 1030600-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-[{2-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropionyloxy]-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]butyrate
• 英文别名: benzyl 4-[[4-methoxy-2-[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]oxy-3-propan-2-yloxyphenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoate
• CAS: 1030600-36-2
• 化学式: C₄₄H₅₂N₂O₁₀
• 分子量: 768.904
• InChiKey: CVIWHUYEQAUKLU-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[{2-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropionyloxy]-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]butyrate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成中型双（内酰胺）的改进助剂

  摘要：

  我们基于辅助的双（内酰胺）合成方法已得到优化。描述了一种新型辅助剂，其插入线性肽的骨架中，促进相互反应的末端基团相互接近以进行环化反应。随后的环收缩机制导致双（内酰胺）与辅助剂的剩余部分仍然连接。已经制备了使用传统方法难以获得的功能化的七元和八元双（内酰胺）。从双（内酰胺）中去除助剂已经描述了可能发生的副反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700832
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[tert-butoxycarbonyl(2-hydroxy-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl)amino]-3-phenylbutyrate 、 Z-Phe-F 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 benzyl 4-[{2-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropionyloxy]-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]butyrate
  参考文献：
  名称：

  合成中型双（内酰胺）的改进助剂

  摘要：

  我们基于辅助的双（内酰胺）合成方法已得到优化。描述了一种新型辅助剂，其插入线性肽的骨架中，促进相互反应的末端基团相互接近以进行环化反应。随后的环收缩机制导致双（内酰胺）与辅助剂的剩余部分仍然连接。已经制备了使用传统方法难以获得的功能化的七元和八元双（内酰胺）。从双（内酰胺）中去除助剂已经描述了可能发生的副反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700832

文献信息

• Improved Auxiliary for the Synthesis of Medium-Sized Bis(lactams)
  作者：Jasper Springer、T. Paul Jansen、Steen Ingemann、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1002/ejoc.200700832

  日期：2008.1

  Our auxiliary-based method for the synthesis of bis(lactams) has been optimized. A novel auxiliary is described that is inserted in the backbone of a linear peptide facilitating the mutually reactive terminal groups to approach one another for a cyclization reaction. A subsequent ring contraction mechanism leads to the bis(lactams) with the remainings of the auxiliary still attached. Functionalized seven-

  我们基于辅助的双（内酰胺）合成方法已得到优化。描述了一种新型辅助剂，其插入线性肽的骨架中，促进相互反应的末端基团相互接近以进行环化反应。随后的环收缩机制导致双（内酰胺）与辅助剂的剩余部分仍然连接。已经制备了使用传统方法难以获得的功能化的七元和八元双（内酰胺）。从双（内酰胺）中去除助剂已经描述了可能发生的副反应。