tert-Butyl 3-[4-(1,4-benzodioxin-2-yl)-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-5-(benzyloxy)-1H-indole-1-carboxylate | 680993-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3-[4-(1,4-benzodioxin-2-yl)-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-5-(benzyloxy)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[4-(1,4-benzodioxin-3-yl)-1-methyl-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-5-phenylmethoxyindole-1-carboxylate
• CAS: 680993-11-7
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂O₇
• 分子量: 564.595
• InChiKey: MXZZBJDRBIWZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-[4-(1,4-benzodioxin-2-yl)-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-5-(benzyloxy)-1H-indole-1-carboxylate 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyl 10-(benzyloxy)-7-methyl-6,8-dioxo-7,8-dihydro[1,4]benzo-dioxino[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-13(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted [1,4] benzodioxino[2,3-e] isoindole derivatives, method for preparing and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：A如描述中定义，Y代表从氧原子和亚甲基组中选择的一个基团，R2代表氢原子，此时：R3代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基，芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）和SO2CF3中选择的一个基团，或者R2和R3形成键，R1代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基和芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）或线性或支链的(C1-C6)烷基链中选择的一个基团，Z1和Z2各自代表氢原子或Z1和Z2与携带它们的碳原子一起形成苯基。药物。

  公开号：

  US20060040930A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(1,4-benzodioxin-2-yl)tin 、 tert-butyl 5-(benzyloxy)-3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.83h， 以76%的产率得到tert-Butyl 3-[4-(1,4-benzodioxin-2-yl)-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-5-(benzyloxy)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel benzodioxinocarbazoles (BDCZs) as potential anticancer agents

  摘要：

  We report the efficient synthesis and biological evaluation of new benzodioxinoindolocarbazoles heterocycles (BDCZs) designed as potential anticancer agents. Indolic substitution and maleimide variations were performed to design a new library of BDCZs and their cytotoxicity were evaluated on two representative cancer cell lines. Several derivatives have shown a marked cytotoxicity with IC50 values in the nanomolar range. Results are reported in this Letter. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.088