合成和一系列新的4-
氨基三唑作为有效的σ的药理活性1(σ受体1个R)报道的
配体。这些化合物是通过4-5个步骤制备的,其中关键的一步是酰胺和
叠氮化物之间的点击
化学反应。最活跃的化合物显示出纳摩尔效力为σ 1 R,和在σ的选择性2 r为上减小中央胺碱度提高。得出的结论是,为了获得良好的σ 1 - [R效力所需要的最小的亲脂性,同时限制所定义的堵塞的范围P避免了人类与人类有关的
基因通道抑制作用。这使得最有趣的衍
生物集中在亲脂性的狭窄范围内。其中,化合物13g表现出最有效的体内抗伤害感受特性,表明其拮抗特性。