4-Isopropylidene-2-phenyl-pyrrolidin-1-ylamine | 146514-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-Isopropylidene-2-phenyl-pyrrolidin-1-ylamine
• 英文别名: 2-Phenyl-4-propan-2-ylidenepyrrolidin-1-amine
• CAS: 146514-40-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: DNWRBRHOQBFARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropylidene-2-phenyl-pyrrolidin-1-ylamine 在 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1-Isopropylidene-3-phenylcyclobutane 、 (2,2-Dimethyl-3-methylene-cyclobutyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  A new method for the generation of substituted homotrimethylenemethane diradicals

  摘要：

  The elimination of nitrogen from the 1,1-diazine 11 produces the homotrimethylenemethane diradical 12 which undergoes ring closure to form the substituted methylenecyclobutanes 13 and 14. No cleavage of the diradical intermediate to produce 1,1-dimethylallene and styrene is observed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74755-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Phenyl-pyrrolidin-3-yl)-propan-2-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Isopropylidene-2-phenyl-pyrrolidin-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A new method for the generation of substituted homotrimethylenemethane diradicals

  摘要：

  The elimination of nitrogen from the 1,1-diazine 11 produces the homotrimethylenemethane diradical 12 which undergoes ring closure to form the substituted methylenecyclobutanes 13 and 14. No cleavage of the diradical intermediate to produce 1,1-dimethylallene and styrene is observed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74755-1

文献信息

• A new method for the generation of substituted homotrimethylenemethane diradicals
  作者：Daniel J. Pasto、David E. Alonso

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74755-1

  日期：1992.12

  The elimination of nitrogen from the 1,1-diazine 11 produces the homotrimethylenemethane diradical 12 which undergoes ring closure to form the substituted methylenecyclobutanes 13 and 14. No cleavage of the diradical intermediate to produce 1,1-dimethylallene and styrene is observed.