di-tert-butyl (5-{8-chloro-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-9H-purin-2-yl}-4-methylpyrimidin-2-yl)imide dicarbonate | 1222106-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: di-tert-butyl (5-{8-chloro-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-9H-purin-2-yl}-4-methylpyrimidin-2-yl)imide dicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[8-chloro-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]purin-2-yl]-4-methylpyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1222106-67-3
• 化学式: C₂₉H₃₉ClN₈O₅
• 分子量: 615.132
• InChiKey: KALHNCXPZSVNEU-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (5-{8-chloro-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-9H-purin-2-yl}-4-methylpyrimidin-2-yl)imide dicarbonate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[8-chloro-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]purin-2-yl]-4-methylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。

  公开号：

  US20100130492A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (5-{9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-9H-purin-2-yl}-4-methylpyrimidin-2-yl)imidedicarbonate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到di-tert-butyl (5-{8-chloro-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-9H-purin-2-yl}-4-methylpyrimidin-2-yl)imide dicarbonate
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。

  公开号：

  US20100130492A1

文献信息

• US8097622B2
  申请人：——

  公开号：US8097622B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8309546B2
  申请人：——

  公开号：US8309546B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• [EN] MORPHOLINOPURINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MORPHOLINOPURINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2010044401A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  ホスファチジルイノシトール３キナーゼ（Ｐｈｏｓｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ ３－ｋｉｎａｓｅ：ＰＩ３Ｋ）および／またはＭａｍｍａｌｉａｎ　Ｔａｒｇｅｔ　ｏｆ　Ｒａｐａｍｙｃｉｎ（ｍＴＯＲ）を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。本発明は、ＰＩ３Ｋおよび／またはｍＴＯＲを阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表される化合物を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＸは、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。