Furan maleic anhydride | 27026-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: Furan maleic anhydride
• 英文别名: furan;furan-2,5-dione
• CAS: 27026-41-1
• 化学式: C8H6O4
• 分子量: 166.13
• InChiKey: OJPKJQZNBZUNQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 呋喃 生成 Furan maleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Detergent compositions containing polyether polycarboxylates

  摘要：

  本发明提供了清洁剂组合物，特别是液体组合物，其中使用从以下组中选择的缓冲剂：a）由呋喃/马来酸酐共聚物衍生的聚醚聚羧酸酯组合物；或b）由呋喃、马来酸酐和至少一种共聚合物化共聚单体组成的聚醚聚羧酸酯组合物，所述共聚单体选择自烯基烷基醚，烷基丙烯酸酯，烯基羧基烷基醚，羧酸乙烯酯，不饱和羧酸，不饱和二羧酸及其酐和酯，烯烃和呋喃的群体中；c）由呋喃、马来酸酐和至少一种与呋喃和马来酸酐不同的共聚单体组成的聚合物，这些聚合物可以是通过氧化中间聚合物制备聚醚聚羧酸酯组合物的中间体；和d）它们的组合物。

  公开号：

  US05061396A1

文献信息

• MONITORING BY MEANS OF AN ON-LINE SENSOR AND FLUIDIC OPERATIONS INVOLVING UNIT SEPARATION AND REACTION OPERATIONS
  申请人：Visyx Technologies Inc.

  公开号：EP1877768A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• EP1976934A4
  申请人：——

  公开号：EP1976934A4

  公开（公告）日：2009-05-13
• RADIATION CURABLE SYSTEM
  申请人：Garnett, John Lyndon

  公开号：EP1976934A1

  公开（公告）日：2008-10-08
• US5939378A
  申请人：——

  公开号：US5939378A

  公开（公告）日：1999-08-17
• [EN] PROSTAGLANDINS
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：WO1982000142A1

  公开（公告）日：1982-01-21

  (EN) Novel compounds have a formula (I) (FORMULA) wherein (FORMULA) represents a bicyclo (2, 2, 1)hept-2Z-ene, bicyclo(2, 2, 1)heptane, 7-oxabicyclo(2, 2, 1)hept-2Z-ene, 7-oxabi-cyclo(2, 2, 1)heptane, bicyclo(2, 2, 2)oct-2Z-ene or bicyclo(2, 2, 2)octane substituted at the 5-position by the group R1 and at the 6-position by the group C (R2)=NR, a 6, 6-dimethyl-bicyclo(3, 1, 1)heptane substituted at the 5-position by the group R1 and at the 6-position by the group C (R2)=NR or at the 5-position by the group C(R2)=NR and at the 6-position by the group R1, a cyclohex-1-ene or cyclohexane substituted at the 4-position by the group R1 and at the 5-position by the group C(R2)=NR, or a 1-hydroxycyclopentane substituted at the 2-position by the group R1 and at the 2-position by the group C(R2)=NR, R1 is a 6-caboxyhex-2-enyl group or a modification thereof as defined herein, R2 is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, and R is a group -OR3, -OR4, -A-R3 or -N=R5 in which A is -NH-, -NH.CO-, - NH.CO.CH2N(R6)-, -NH.S02-, -NH.CO.NH or -NH.CS.NH- and wherein R3 is an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly orthrough an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, R4 is an aliphatic hydrocarbon group which is substituted through an oxygen atom by an aliphatic hydrocarbon group which is itself substituted by an aromatic group, R5 is an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, and R6 is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic group, with the proviso that when R is a group -OR3, -NH.COR3 or -NH.CO.NHR3 then (FORMULA) excludes bicyclo(2, 2, 1)hept-2Z-enes and bicyclo(2, 2, 1)heptanes. The compounds are of value for use in pharmaceutical compositions particularly in the context of the inhibition of thromboxane activity. (FR) Nouveaux composes ayant la formule (I) (FORMULE) ou (FORMULE) represente un bicyclo(2,2,1)hept-2Z-ene, bicyclo(2,2,1)heptane, un 7-oxabicyclo(2,2,1)hept-2Z-ene, un 7-oxabicyclo(2,2,1)heptane, un bicyclo(2,2,2)oct-2Z-ene ou un bicyclo(2,2,2)octane substitue en position 5 par le groupe R1 et en position 6 par le groupe C (R2)=NR, un 6,6-dimethyle-bicyclo(3,1,1)heptane substitue en position 5 par le groupe R1 et en position 6 par le groupe C (R2)=NR ou en position 5 par le groupe C (R2)=NR et en position 6 par le groupe R1, un cyclohex-1-ene ou cycloexane substitue en position 4 par le groupe R1 et en position 5 par le groupe C (R2)=NR ou un 1-hydroxycyclopentane substitue en position 2 par le groupe R1 et en position 2 par le groupe C (R2)=NR, R1 est un groupe 6-carboxyex-2-enyle ou une modification de celui-ci comme defini ici, R2 est l'hydrogene, un groupe hydrocarbure aliphatique ou un groupe hydrocarbure aliphatique substitue directement ou par l'intermediaire d'un atome d'oxygene ou de soufre par un groupe aromatique, et R est un groupe -OR3, -OR4, -A-R3 ou -N=R5, A representant -NH-, -NH.CO-, -NH.CO.CH2N(R6)-, -NH.SO2-, -NH.CO.NH ou -NH.CS.NH-, et ou R3 est un groupe hydrocarbure aliphatique, un groupe aromatique ou un groupe hydrocarbure aliphatique substitue directement ou par l'intermediaire d'un atome d'oxygene ou de soufre par un groupe aromatique, R4 est un groupe hydrocarbure aliphatique qui est substitue par l'intermediaire d'un atome d'oxygene par un groupe hydrocarbure aliphatique qui est lui-meme substitue par un groupe aromatique, R5 est un groupe hydrocarbure aliphatique, un groupe aromatique ou un groupe hydrocarbure aliphatique substitue directement ou par l'intermediaire d'un atome d'oxygene ou de soufre par un groupe aromatique, et R6 est l'hydrogene, un groupe hydrocarbure aliphatique, un groupe aromatique ou un groupe hydrocarbure aliphatique substitue directement ou par l'intermediaire d'un atome d'oxygene ou de soufre par un groupe aromatique, a condition que lorsque R est un groupe -OR3, -NH.COR3 ou -NH.CO.NHR3. (FORMULE) exclut les bicyclo(2,2,1)hept-2Z-enes et les bicyclo(2,2,1)heptanes. Les composes sont utiles dans des compositions pharmaceutiques particulierement dans le contexte de l'inhibition de l'activite de la thromboxane.